COMPOSICIÓN:

Cada 100 g de POLVO contiene:
Polietilenglicol 3350 100 g

Cada SOBRE 17 g contiene:
Polietilenglicol 3350 17 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Estreñimiento crónico funcional, laxante.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Son polímeros lineales de óxido de etileno y debido a su estructura molecular atraen y retienen las moléculas de agua hacia la materia fecal ejerciendo así una acción osmótica que induce un efecto laxante, ya que hidrata las heces, las ablanda y hace que aumenten de volumen. su alto peso molecular le confiere una acción osmótica local al no poder absorberse, y conduce a un mayor tiempo de permanencia del PEG 3350 en el intestino.

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con sospecha o diagnóstico de obstrucción intestinal, retención gástrica, perforación del intestino, colitis tóxica y megacolon congénito.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, distensión abdominal, calambres y flatulencia. Trastornos electrolíticos: hipopotasemia, hiponatremia, deshidratación. Las dosis altas pueden producir un mayor número de evacuaciones, lo que puede ocasionar descompensación, particularmente en los ancianos, como consecuencia de desequilibrios hidroelectrolíticos. Poco comunes: urticaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Hasta el momento no se han presentado informes de interacción con otros medicamentos. Sin embargo, la ingesta de otros medicamentos de manera regular, debe ser notificado al profesional médico, antes de iniciar el tratamiento con Polietilenglicol 3350. El consumo de bebidas alcohólicas de manera frecuente, así como hábitos de fumar, pueden afectar la acción del Polietilenglicol 3350.

RECOMENDACIONES:

No se debe administrar en menores de 1 año, ni a pacientes con diagnóstico o con síntomas sospechosos de obstrucción intestinal (náusea, vómito, dolor abdominal o distensión) de cualquieretiología. Alergia al Polietilenglicol. Retención gástrica, perforación del intestino, colitis tóxica y megacolon congénito.

No exceda la dosis prescrita.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral. Una vez reconstituido consumir inmediatamente.

Posología:

Niños: Apartir del 1 año de edad; 8,5 g/día (1 cucharada dosificadora o 1/2 sobre). Dosis ponderal (1,5 g/kg/día) ajustar la dosis de acuerdo a criterio médico.

Adultos: 17 g al día ( 2 cucharadas dosificadoras o 1 sobre).Modo de empleo: niños: Vierta 8.5 g ( 1 cucharada dosificadora o 1/2 sobre) de NEOLAX® en medio vaso (120 ml) de agua, jugo, tetero o sopa. Agitar hasta disolver. Adultos: Vertir 17 g ( 2 cucharadas dosificadoras o 1 sobre) de NEOLAX® en un vaso de agua (240 ml) de agua, jugo, refresco, té o cualquier líquido de su preferencia. Agitar hasta disolver. Se disuelve mejor en líquidos a temperatura ambiente, incluso caliente, más no exceda los 50 °C. A temperaturas frías, inferiores a 18 °C, requiere mayor tiempo para disolver.

Este producto no altera el sabor, olor, ni color de los alimentos.

PRESENTACIÓN:

Frasco 250 g con cuchara dosificadora. Caja x 10 sobres 17 g c/u. Venta libre.

GRUPOFARMA DEL ECUADOR S. A.

Usted puede solicitar mayor información en:

Quito: Av. Naciones Unidas 1014 y Av. Amazonas Edificio La Previsora

Torre A, 9no. piso, Oficina 902

Telf: (02) 3819760

www.grupofarmadelecuador.com Quito, Ecuador

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenamiento: Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C. La compactación del polvo no es indicativo de alteración del producto, ya que su solubilidad es completa.