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Bandera Ecuador
NEOLAX Polvo para suspensión oral
Marca

NEOLAX

Sustancias

POLIETILENGLICOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión oral

Presentación

1 Caja, 10 Sobres, 17 Gramos

Frasco, 250 g,

COMPOSICIÓN:

Cada 100 g de POLVO contiene:
Polietilenglicol 3350 100 g

Cada SOBRE 17 g contiene:
Polietilenglicol 3350 17 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Estreñimiento crónico funcional, laxante.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Son polímeros lineales de óxido de etileno y debido a su estructura molecular atraen y retienen las moléculas de agua hacia la materia fecal ejerciendo así una acción osmótica que induce un efecto laxante, ya que hidrata las heces, las ablanda y hace que aumenten de volumen. su alto peso molecular le confiere una acción osmótica local al no poder absorberse, y conduce a un mayor tiempo de permanencia del PEG 3350 en el intestino.

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con sospecha o diagnóstico de obstrucción intestinal, retención gástrica, perforación del intestino, colitis tóxica y megacolon congénito.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: Gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, distensión abdominal, calambres y flatulencia. Trastornos electrolíticos: hipopotasemia, hiponatremia, deshidratación. Las dosis altas pueden producir un mayor número de evacuaciones, lo que puede ocasionar descompensación, particularmente en los ancianos, como consecuencia de desequilibrios hidroelectrolíticos. Poco comunes: urticaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Hasta el momento no se han presentado informes de interacción con otros medicamentos. Sin embargo, la ingesta de otros medicamentos de manera regular, debe ser notificado al profesional médico, antes de iniciar el tratamiento con Polietilenglicol 3350. El consumo de bebidas alcohólicas de manera frecuente, así como hábitos de fumar, pueden afectar la acción del Polietilenglicol 3350.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Los pacientes con estreñimiento, deben ser evaluados con una historia clínica detallada que incluya un examen físico completo para determinar las condiciones metabólicas, endocrinas y neurológicas asociadas, así como la medicación concomitante que estén tomando y pudiera contribuir o agravar la constipación. En algunos pacientes será importante realizar un estudio radiológico o endoscópico del colón, u otros según lo indicado; además se debe usar con precaución en pacientes con alteración de la función renal; descontinuar si causa dolor cólico, distensión abdominal o diarrea.

Debe evitarse el uso de Polietilenglicol 3350, en pacientes con síntomas sugerentes de obstrucción intestinal como: náuseas, vómito, dolor abdominal o distensión, impactación fecal, estenosis o adherencias intestinales, así como con tratamiento a base de diuréticos.

Los pacientes deben ser informados sobre hábitos alimenticios, tales como dietas con alto contenido de fibra y que promuevan la evacuación, así como también de cambios en el estilo de vida como son la ingesta adecuada de líquidos y ejercicio regular, con el objetivo de mejorar el funcionamiento intestinal.

El uso frecuente, prolongado o excesivo de Polietilenglicol 3350, puede ocasionar un desequilibrio hidroelectrolítico y dependencia a los laxantes.

En pacientes geriátricos, se ha observado, con mayor frecuencia, diarrea con la dosis recomendada de 17 g. Si esto sucede, se debe reducir la dosis, y si no se observa mejoría, consultar al médico. No se administre durante el embarazo o cuando sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio del médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. No exceda la dosis prescrita.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral. Una vez reconstituido consumir inmediatamente.

Posología:

Niños:
Apartir del 1 año de edad; 8,50 g/día (1 cucharada dosificadora o 1/2 sobre). Dosis ponderal (1,5 g/kg/día) ajustar la dosis de acuerdo a criterio médico.

Adultos: 17 g al día ( 2 cucharadas dosificadoras o 1 sobre).Modo de empleo: niños: Vierta 8.5 g ( 1 cucharada dosificadora o 1/2 sobre) de NEOLAX® en medio vaso (120 ml) de agua, jugo, tetero o sopa. Agitar hasta disolver. Adultos: Vertir 17 g ( 2 cucharadas dosificadoras o 1 sobre) de NEOLAX® en un vaso de agua (240 ml) de agua, jugo, refresco, té o cualquier líquido de su preferencia. Agitar hasta disolver. Se disuelve mejor en líquidos a temperatura ambiente, incluso caliente, más no exceda los 50 °C. A temperaturas frías, inferiores a 18 °C, requiere mayor tiempo para disolver.

Este producto no altera el sabor, olor, ni color de los alimentos.

PRESENTACIÓN:

Frasco 250 g con cuchara dosificadora. Caja x 10 sobres 17 g c/u. Venta libre.

GRUPOFARMA DEL ECUADOR S. A.

Usted puede solicitar mayor información en:

Quito: Av. Naciones Unidas 1014 y Av. Amazonas

Edificio La Previsora

Torre A, 9no. piso, Oficina 902

Telf: (02) 3819760

www.grupofarmadelecuador.com

Quito, Ecuador

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenamiento: Consérvese a temperatura no mayor a 30 °C. La compactación del polvo no es indicativo de alteración del producto, ya que su solubilidad es completa.