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PLM-Logos
Bandera Ecuador
MOTRIXSIM Tabletas recubiertas
Marca

MOTRIXSIM

Sustancias

TRIMEBUTINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas

Presentación

1 Caja, 30 Tabletas recubiertas,

COMPOSICIÓN: Cada 1 5mL de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen Trimebutina Maleato 200 mg, Excipientes c.s.


FORMA FARMACÉUTICA: Polvo para reconstituir a suspensión oral.

INSTRUCCIONES DE PREPARACIÓN DE EUMOTRIX SUSPENSIÓN: Agitar bien el frasco hasta que el contenido quede suelto, agregar agua fría previamente hervida hasta la línea punteada como indica el dibujo del estuche, agitar bien el frasco hasta formar una suspensión homogénea, verificar el volumen y si es necesario, completar hasta el nivel indicado agregando más agua.

INDICACIONES: Antiespasmódico, trastornos funcionales digestivos del estómago y del intestino irritable, gastralgias, meteorismo, estreñimiento y diarrea.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa como agonista opioide y a través de la liberación de péptidos en el sistema nervioso del intestino. Tiende a inhibir la motilidad de tipo posprandial y a desencadenar la motilidad de tipo ayuno (complejo motor migrante).

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo, lactancia. Evítese el uso en lactantes. Agítese antes de usar.

EFECTOS ADVERSOS: Por lo general este medicamento es bien tolerado. Las reacciones adversas más comunes son boca seca, mal sabor, diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, diarrea, somnolencia, fatiga, mareos, dolor de cabeza, sensación de frío/calor, rash.

INCOMPATIBILIDADES: Ninguna descrita.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración concurrente con fármacos antiácidos puede interferir con el efecto terapéutico de la trimebutina maleato. En estos casos, se aconseja administrar los fármacos alcalinos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina maleato. Estudios en animales demostraron aumento del efecto de las drogas curarizantes.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.


DOSIS Y POSOLOGÍA: 12 mg/kg/día dividido en tres tomas o según prescripción médica.

SOBREDOSIS: Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada. En caso de sobredosis, debe iniciarse el tratamiento sintomático. Se recomienda lavado gástrico.

Código ATC: A03AA05.

INFLUENCIA DE LOS MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO: No hay datos disponibles sobre la influencia en los métodos de diagnóstico.

Lista de excipientes: Lactosa anhidra, sorbitol, carboximetilcelulosa de sodio, sabor a naranja, metilparabeno sódico, sucralosa, sacarina sódica, manitol, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, goma xantan, color amarillo FD&C No. 10 C.I. 47005, fosfato de calcio tribásico, dióxido de silicio coloidal.

PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio ámbar con polvo para reconstituir a 120 mL empacado en caja de cartón.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA ABBOTT LABORATORIOS DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a no más de 30° C. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Una vez reconstituida la suspensión debe refrigerarse bien tapada en nevera (entre 2°C y 8°C) por dos (2) semanas. Después de este tiempo, debe desecharse.