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MOTRIXSIM RETARD Tabletas recubiertas de liberación prolongada
Marca

MOTRIXSIM RETARD

Sustancias

TRIMEBUTINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas de liberación prolongada

Presentación

1 Caja, 1 Blíster aluminio/PVC, 20 Tabletas recubiertas de liberación prolongada, 300 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA RECUBIERTA
DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene:
Trimebutina Maleato 300 mg
Excipientes c.s.

Listado de excipientes: Lactosa monohidrato, povidona K30, Kollidon SR (polivinil acetato/ polivinilpirrolidona), talco, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, alcohol etílico, opadry blanco (hidroxipropilmetil celulosa 45%, dióxido de titanio 45%, glicerol triacetato 10%), dióxido de titanio, agua purificada.

Forma farmacéutica: Tabletas recubiertas de liberación prolongada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Antiespasmódico.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción farmacológica: Actúa como agonista opioide y a través de la liberación de péptidos en el sistema nervioso del intestino. Tiende a inhibir la motilidad de tipo posprandial y a desencadenar la motilidad de tipo ayuno (complejo motor migrante). CÓDIGO ATC: AO3AA05.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones y advertencias: Hipersensibilidad a la Trimebutina, embarazo y lactancia. Evítese su uso en lactantes.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: Por lo general este medicamento es bien tolerado. Las reacciones adversas más comunes son boca seca, mal sabor, diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, náuseas, somnolencia, fatiga, mareos, dolor de cabeza, sensación de frío/calor, rash.

Incompatibilidades: Ninguna descrita.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: La administración concurrente con fármacos antiácidos puede interferir con el efecto terapéutico de la trimebutina maleato. En estos casos, se aconseja administrar los fármacos alcalinos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina maleato. Estudios en animales demostraron aumento del efecto de las drogas curarizantes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis y posología: 1 tableta cada 12 horas o de acuerdo a prescripción médica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: En caso de sobredosis, debe iniciarse el tratamiento sintomático y de soporte.

PRESENTACIÓN:

Caja por 20 tabletas recubiertas en blíster PVC/PE/PVDC incoloro más papel aluminio.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Almacénese a no más de 30° C. Manténgase fuera del alcance de los niños.