MIXDERM
BETAMETASONA, CLOTRIMAZOL, NEOMICINA
Crema
1 Tubo de aluminio depresible, 5 g, 1 /0,5 /0,04 Gramos
1 Tubo de aluminio depresible, 10 g, 1 /0,5 /0,04 Gramos
1 Tubo de aluminio depresible, 20 g, 1 /0,5 /0,04 Gramos
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de la CREMA contienen
Principios activos
Clotrimazol 1,00 g
Neomicina (como sulfato) 0,5 g
Betametasona (como valerato) 0,04 g
Excipientes: Aceite mineral, vaselina sólida, cetomacrogol, alcohol cetilestearílico, metilparabeno, propilparabeno, fosfato sodio monobásico monohidratado, fosfato dibásico de sodio anhidro, fosfato sodio monobásico monohidratado y propilenglicol.
PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:
Grupo terapéutico: Antimicótico, antibacteriano y antiinflamatorio tópico.
Descripción: MIXDERM® contiene una combinación de tres principios activos: El clotrimazol, un antimicótico azólico; la neomicina, un antibiótico aminoglucósido; y la betametasona, un corticoesteroide sintético de alta potencia, con efectos antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor. La combinación de estos tres agentes hace de MIXDERM® un medicamento muy eficaz para el tratamiento de las dermatosis complicadas o no con infección secundaria, y para las infecciones micóticas o bacterianas de la piel acompañadas de inflamación y prurito.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Indicaciones y dosis: En pacientes adultos y mayores de 12 años, las indicaciones y dosis recomendadas son las siguientes:
Tratamiento de la tiña del cuerpo o de la ingle: Aplíquese una capa fina sobre el área afectada dos veces al día por una semana. No use vendajes oclusivos. Si no hay mejoría al cabo de una semana, consulte con su médico. No use la crema por más de dos semanas.
Tratamiento de la tiña del pie: Aplíquese una cantidad suficiente de la crema, masajeando el área afectada, dos veces al día por dos semanas. No use vendajes oclusivos. Si no hay mejoría al cabo de dos semanas, consulte con su médico. No use la crema por más de cuatro semanas.
Dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis alérgica y otras dermatosis, con o sin infección bacteriana secundaria: Aplíquese una capa fina sobre el área afectada, una a dos veces al día, preferiblemente después de bañarse y masajee hasta la completa disolución de la crema. No use vendajes oclusivos, salvo que su médico se lo indique.
REACCIONES ADVERSAS:
Efectos adversos: En raras ocasiones pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad al medicamento, con presencia de enrojecimiento, inflamación, ardor, irritación o prurito en el área de la aplicación. En tales casos debe suspender el tratamiento con MIXDERM® e informar a su médico.
RECOMENDACIONES:
Precauciones: El uso de corticoesteroides tópicos por largo tiempo puede producir efectos no deseados, incluyendo irritación, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes e hipopigmentación. En caso de presentarse reacciones de hipersensibilidad, suspender de inmediato el tratamiento. No permitir el contacto de la crema con los ojos. Embarazo y lactancia. No se ha establecido la seguridad de MIXDERM® en pacientes embarazadas, y su uso durante el embarazo debe limitarse a aquellos casos en que los beneficios esperados sean claramente superiores a los riesgos potenciales. Administrar con precaución durante la lactancia.
Pediatría: Excepto en aquellos casos indicados por el médico, no utilice este producto en niños menores de 12 años.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: Tópico.
PRESENTACIÓN:
MIXDERM® crema, tubo por 5, 15, 20, 30, 40 gramos.
LABORATORIOS ROCNARF S.A.
Guayaquil - Ecuador
www.rocnarf.com
info@rocnarf.com