COMPOSICIÓN:

Cada SOBRE de 10 ml contiene:
Alginato de Sodio 500 mg
Bicarbonato de Sodio 267 mg
Carbonato de Calcio 160 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Manejo del reflujo gastroesofágico de cualquier etiología. Pirosis. Esofagitis de cualquier etiología. Antiácido.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Antirreflujo con efecto balsa: El alginato de sodio al entrar en contacto con el HCL se transforma en ácido algínico una sustancia de alta viscosidad e insoluble en lípidos. Las propiedades de viscosidad del producto permiten que el mismo se adhiera a la mucosa gastroesofágica inmediatamente después de ser administrado, aliviando procesos inflamatorios y contribuyendo con la cicatrización de las lesiones de la mucosa gastroesofágica.

El bicarbonato de sodio reacciona con el medio ácido (HCL), generando inicialmente ácido carbónico (H2CO3) que se convierte en agua y burbujas de dióxido de carbono (CO2).Las burbujas de CO2 provenientes del bicarbonato quedan atrapadas en la "malla" (gel viscoso) de ácido algínico, constituyendo una verdadera "BALSA" que flota sobre el contenido gástrico. Dicha balsa, se constituye en una verdadera barrera mecánica que impide el retorno del contenido gástrico del estómago y los ácidos hacia el esófago.

Su contenido de bicarbonato de sodio incrementa el pH y neutraliza el exceso de ácido en el estómago, aliviando efectivamente la acidez.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a sus componentes.

REACCIONES ADVERSAS:

Eventos adversos: No se ha reportado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Los antiácidos pueden afectar la acción de otros medicamentos, para reducir este efecto MILPAX® debe administrarse con dos horas de diferencia con relación a los otros medicamentos.

RECOMENDACIONES:

Precauciones: Al igual que con los demás antiácidos, debe mantenerse control en los pacientes sometidos a dietas bajas en sodio. A las dosis sugeridas, MILPAX® aporta menos del 1.5 % de los 2400 mg de sodio recomendados en una dieta normal para adulto.

Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se conocen eventos adversos cuando esta medicina es usada en embarazadas ni en madres lactantes, sin embargo, se debe administrar en estas pacientes bajo supervisión médica y teniendo en cuenta el riesgo beneficio para la paciente. No se han descrito efectos sobre la fertilidad, mutagénesis y teratogénesis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Suspensión sachet: adultos: 1-2 Sachet después de cada comida.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosificación: No se ha reportado sobredosificación.A dosis elevadas puede producir diarrea.

PRESENTACIÓN:

MILPAX®NF caja x 12 sachet x 10 ml sabor a cereza.

GRUPOFARMA DEL ECUADOR S. A.

Usted puede solicitar mayor información en:

Quito: Av. Naciones Unidas 1014 y Av. Amazonas Edificio La Previsora

Torre A, 9no. piso, Oficina 902

Telf: (02) 3819760

www.grupofarmadelecuador.com Quito, Ecuador

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese en lugar fresco y seco. A temperatura no mayor a 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Venta libre.