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Bandera Ecuador
MAXITROL* Suspensión oftálmica estéril
Marca

MAXITROL*

Sustancias

DEXAMETASONA, NEOMICINA, POLIMIXINA B

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oftálmica estéril

Presentación

1 Caja, 1 Frasco con gotero, 5 ml,

COMPOSICIÓN:

Composición cualitativa y cuantitativa:

Cada
mL de MAXITROL* SUSPENSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL contiene: Activo: 1 mg de dexametasona, 5 mg de Sulfato de Neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina) y 6.000 UI de sulfato de Polimixina B.

Conservante: Cloruro de Benzalconio 0,04 mg. Excipientes: Cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, polisorbato 20, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio, hipromelosa y agua purificada.

Forma farmacéutica: Suspensión Oftálmica Estéril blanco a ligeramente amarillo.

Particularidades farmacéuticas Lista de Excipientes

• Cloruro de sodio

• Polisorbato 20

• Ácido clorhídrico

• Hidróxido de sodio

• Cloruro de Benzalconio

• Hipromelosa

• Agua purificada

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril está indicado para:

• En secuencia a cirugía y lesiones en las que es deseado un efecto antibiótico y en las que también se requiere la reducción de la reacción inflamatoria.

• Infecciones oculares requiriendo tratamiento simultáneo antibacteriano y antiinflamatorio con un glucocorticosteroide.

General

• Para el tratamiento de corto plazo de condiciones oculares inflamatorias que responden a esteroides, para las que está indicado un corticosteroide y en la que exista una infección bacteriana o el riesgo de una infección ocular bacteriana.

• El uso de un medicamento de combinación con un componente anti-infeccioso está indicado cuando el riesgo de infección es elevado o cuando hay una expectativa de que un número de bacterias potencialmente peligroso estará presente en el ojo.

• Los dos medicamentos anti-infecciosos en este producto están activos en combinación contra patógenos oculares bacterianos comunes, incluyendo Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella/Enterobacter species, y Pseudomonas aeruginosa (Ver sección 5.1).

• Este producto no provee cobertura adecuada contra: Streptococci, incluyendo Streptococcus pneumoniae.

• Condiciones inflamatorias de la conjuntiva de los párpados y bulbar, córnea y segmento anterior del globo donde el riesgo inherente de uso de corticosteroides en ciertas conjuntivitis infecciosas es aceptado para obtener una disminución en el edema y la inflamación. También está indicado en uveítis anterior crónica y lesión de la córnea por productos químicos, radiación o quemaduras por calor; o penetración de cuerpos extraños.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Propiedades Farmacológicas

Propiedades Farmacodinámicas

Grupo Fármaco-terapéutico:
Dexametasona y anti-infecciosos. Código ATC: S01CA01.

Mecanismo de acción

Dexametasona:
El mecanismo exacto de la acción antiinflamatoria de dexametasona es desconocido. Ella inhibe múltiples citoquinas inflamatorias y produce múltiples efectos glucocorticoides y mineralocorticoides.

Polimixina B: Un lipopéptido cíclico que penetra la pared de la célula de bacilos Gram-negativos para desestabilizar la membrana citoplásmica. Es por lo general menos activa contra bacterias Gram-positivas.

Neomicina: Un antibiótico aminoglucósido que primariamente ejerce su efecto sobre células bacterianas al inhibir el ensamblaje y síntesis de polipéptido sobre el ribosoma.

Mecanismo de resistencia: La resistencia de bacterias a polimixina B es de origen cromosómico y no es común. Una modificación de los fosfolípidos de la membrana citoplásmica parece jugar un rol.

La resistencia a neomicina ocurre por diversos y diferentes mecanismos, incluyendo (1) alteraciones de la sub-unidad ribosómica dentro de la célula bacteriana; (2) interferencia en el transporte de neomicina hacia dentro de la célula, y (3) inactivación por una serie de enzimas de adenilación, fosforilación y acetilación. La información genética para producción de enzimas de inactivación puede realizarse en el cromosoma bacteriano o en plásmidos.

Puntos de interrupción: Cada mililitro de MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril contiene 6.000 UI de sulfato de polimixina B y 3.500 UI de sulfato de neomicina.

Los puntos de interrupción y el espectro in vitro conforme a lo mencionado a continuación consideran la actividad de formulación dual tanto de la polimixina B como de la neomicina. Los puntos de interrupción listados aquí se basan en resistencia adquirida para especies específicas encontradas en infecciones oculares y la ratio en UI de polimixina B a neomicina en Dexametasona-Neomicina-Polimixina B-Gotas: Puntos de interrupción de resistencia: >5:2.5 a >40:20 dependiendo de la especie bacteriana. Susceptibilidad: La información relacionada a continuación provee orientación sobre las probabilidades aproximadas sobre la susceptibilidad de microorganismos a polimixina B o neomicina en Dexametasona-Neomicina-Polimixina B, Colirio. La presentación a continuación relaciona especies bacterianas recuperadas de infecciones oculares externas del ojo.

La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas y es deseable información local sobre resistencia, particularmente al tratar infecciones severas. De ser necesario, el consejo de un experto debería ser considerado cuando la prevalencia local de resistencia es tal que la utilidad de la combinación de polimixina B o neomicina como en Dexametasona-Neomicina-Polimixina B, Colirio en al menos algunos tipos de infecciones, sea cuestionable.

ESPECIES COMÚNMENTE SUSCEPTIBLES Microorganismos Gram positivos aeróbicos:

Bacillus cereus

• Bacillus megaterium

• Bacillus pumilus

• Bacillus simplex

• Corynebacterium accolens

• Corynebacterium bovis

• Corynebacterium macginleyi

• Corynebacterium propinquum

• Corynebacterium pseudodiphtheriticum

• Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina-MSSA)

• Staphylococcus capitis

• Staphylococcus epidermidis (susceptible a meticilina-MSSE)

• Staphylococcus pasteuri

• Staphylococcus warneri

• Streptococcus mutans

Microorganismos Gram negativos aeróbicos :

Haemophilus influenzae

• Klebsiella pneumoniae

• Moraxella catarrhalis

• Moraxella lacunata

• Pseudomonas aeruginosa

• Serratia species

ESPECIES PARA LAS QUE LA RESISTENCIA ADQUIRIDA PUEDE SER UN PROBLEMA

• Staphylococcus epidermidis (resistente a meticilina - MRSE)

• Staphylococcus hominis

• Staphylococcus lugdunensis

ORGANISMOS INHERENTEMENTE RESISTENTES

Microorganismos Gram positivos aeróbicos

Enterococcus faecalis

• Staphylococcus aureus (resistente a meticilina - MRSA)

• Streptococcus mitis

• Streptococcus pneumoniae

Bacteria Anaeróbica

• Propionibacterium acnes

Farmacodinámica: Dexametasona es uno de los más potentes corticosteroides, con una potencia relativa antiinflamatoria superior a la de la prednisolona o la hidrocortisona.

Relación de PK/PD [Farmacocinética/Farmacodinámica]: Una relación farmacodinámica/farmacocinética tras la administración ocular tópica no ha sido establecida.

Estudios clínicos: No se han conducido estudios clínicos recientes con Dexametasona-Neomicina-Polimixina B. Propiedades Farmacocinéticas

Absorción


Dexametasona – Tras la instilación tópica en la bolsa conjuntival, corticosteroides tales como dexametasona son absorbidos en el humor acuoso, y puede ocurrir la absorción sistémica. Sin embargo, debido a que la dosificación de corticosteroide tópico es menor de cuando los medicamentos son administrados sistémicamente, usualmente no hay evidencia clínica de absorción sistémica. La biodisponibilidad oral de dexametasona varió del 70-80% en individuos y pacientes normales. Neomicina – Estudios en conejos sugieren que la neomicina se absorbe lentamente dentro del humor acuoso tras la administración tópica. La absorción se incrementa en la córnea desgastada. La absorción oral de neomicina fue inferior a una media del 2,5%.

Polimixina B – Se sugiere que polimixina B no es absorbida a partir de la bolsa conjuntival. Sistémicamente administrada, la polimixina B no se distribuye dentro del humor acuoso del ojo, aún en la presencia de inflamación. La absorción sistémica fue indetectable tras la administración ocular. Polimixina B no es absorbida oralmente, y es típicamente administrada de manera tópica o intravenosa.

Distribución

Dexametasona
– El volumen de distribución en estado constante tras administración intravenosa de dexametasona fue 0,58 L/kg. In vitro, no se observó ningún cambio en el vínculo de proteína de plasma humano con concentraciones de dexametasona de 0,04 a 4 μg/mL, con un vínculo medio de proteína de plasma del 77,4%. Neomicina – El volumen de distribución para neomicina es 0,25 L/kg con bajo vínculo de proteína de plasma del 20%.

Polimixina B - Polimixina B tiene un pequeño volumen de distribución (0,07 -0,2 L/kg) en paciente severamente enfermos. La polimixina B está moderadamente vinculada en proteínas de plasma en individuos normales (56%); sin embargo, este porcentaje se incrementa hasta el 90% en pacientes que padezcan enfermedad severa; donde la proteína de plasma a la que ese vincula la polimixina B, ?1-glucoproteína puede incrementarse hasta 5-pliegues en el suero de la sangre debido al estrés.

Biotransformación

Dexametasona – Tras la dosificación oral, el 60% de la dosis se recupera como 6ß-hidroxidexametasona y el 5-10% se recupera como un metabolito adicional, 6ß-hidroxi-20- diidrodexametasona.

Neomicina – Metabolismo insignificante.

Polimixina B – No conocido.

Eliminación

Dexametasona
– Tras administración intravenosa, la excreción sistémica fue de 0,125 L/hr/kg. La vida media fue reportada como de 3-4 horas pero se observó ser ligeramente más larga en hombres. Esta diferencia observada no fue atribuida a cambios en la excreción sistémica, sino que a diferencias en el volumen de distribución y peso corporal. Tras la administración sistémica, el 2,6% del medicamento era recuperado sin cambios en la orina.

Neomicina – La neomicina sistémicamente absorbida es principalmente excretada en las heces (97%) y orina (1%).

Polimixina B – La excreción total de la polimixina B es de 0,27-0,81 mL/min/kg en pacientes con enfermedad severa (p.ej. sepsis), con <1% de una dosis intravenosa recuperada en la orina como medicamento sin cambios sugiriendo una huella no renal de eliminación, y produce una larga vida media en plasma. Polimixina B no parece ser substrato o inhibidor del principal citocromo P450s.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes.

• Queratoconjuntivitis herpética.

• Vaccinia, varicela, y otras infecciones virales de la córnea o la conjuntiva.

• Enfermedades por hongos de estructuras oculares o infecciones oculares parasíticas no tratadas.

• Infecciones microbacterianas oculares.

REACCIONES ADVERSAS:

Las siguientes reacciones adversas fueron reportadas durante estudios clínicos con [Dexametasona-Neomicina-Polimixina B, Colirio] y están clasificadas de acuerdo a la convención subsecuente: muy común (≥ 1/10), común (≥ 1/100 a <1/10), no común (≥1/1.000 a <1/100), rara (≥1/10.000 a <1/1.000), y muy rara (<1/10.000). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de severidad decreciente.

Clasificación de Órgano y Sistema

Término Preferido de MedDRA (v.18.0)

Trastornos del ojo

No comunes: Queratitis, presión intraocular incrementada, prurito ocular, incomodidad ocular, irritación ocular

Reacciones adversas adicionales identificadas de supervisión de post-comercialización incluyen las siguientes. No se pueden estimar las frecuencias a partir de los datos disponibles. Dentro de cada Clasificación de Órgano y Sistema, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de severidad.

Clasificación de Órgano y Sistema

Término Preferido de MedDRA (v.18.0)

Trastornos del sistema inmunológico

Hipersensibilidad

Trastornosl sistema nervioso

Cefalea

Trastornos del ojo

Queratitis ulcerativa, visión borrosa, fotofobia, midriasis, ptosis palpebral, dolor ocular, hinchazón ocular, sensación de cuerpo extraño en los ojos, hiperemia ocular, lagrimeo incrementado

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Síndrome de Stevens-Johnson

Efectos sobre la habilidad de conducir coche y usar máquinas: Visión temporalmente borrosa u otros disturbios visuales pueden afectar la habilidad de conducir automóviles o usar máquinas. Si ocurre visión borrosa tras la administración, el paciente necesita esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir coches o usar máquinas.

Datos de Seguridad Pre-clínicos: Datos no-clínicos muestran que no hay peligro especial para humanos en exposición ocular tópica a Dexametasona, Neomicina o Polimixina B en base a estudios convencionales de toxicidad de dosis repetida, estudios genotoxicidad o de carcinogenicidad. Los efectos en estudios reproductivos no clínicos y de desarrollo con dexametasona se observaron sólo en exposiciones consideradas suficientemente excesivas respecto de la dosificación máxima ocular humana, indicando poca relevancia para el uso clínico de procesos de terapia de corto plazo y baja dosis.

Hay poco o ningún dato disponible relativo a la seguridad de neomicina y Polimixina B en estudios reproductivos no clínicos y de desarrollo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

• El uso concomitante de esteroides tópicos y AINEs tópicos puede incrementar el potencial de problemas de curación de la córnea.

• Los inhibidores CYP3A4, incluyendo ritonavir y cobicistat, pueden incrementar la exposición sistémica, resultando en un aumento del riesgo de supresión adrenal/Síndrome de Cushing. (ver sección 4.4). Se debe evitar la combinación, a menos de que el beneficio sea mayor al aumento del riesgo de sufrir efectos secundarios provocados por corticosteroides sistémicos, en cuyo caso los pacientes deben ser monitoreados por efectos sistémicos provocados por corticosteroides.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Incompatibilidades: No aplicable.

Vida útil: 2 años. Descartar un mes después de abierto.

TODO MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

Fabricado por: Novartis Biociências S.A. Av. N. S. Da Assunção, 736, São Paulo – Brasil.

*Una Marca Registrada de Novartis.

TDOC-0051679 version 2.0, Effective Date: 21.Jan.2018

NOVARTIS ECUADOR S. A.

Casilla 17-11-06201

Quito, Ecuador


RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones especiales de uso

• Puede ocurrir sensibilidad a aminoglucósidos administrados tópicamente, tales como neomicina, en algunos pacientes. La severidad de las reacciones de hipersensibilidad puede variar de efectos locales a reacciones generalizadas tales como eritema, prurito, urticaria, erupción cutánea, anafilaxis, reacciones anafilactoides o reacciones con ampollas en la piel. Si la hipersensibilidad se desarrolla durante el uso de este medicamento, debe discontinuarse el tratamiento.

• Adicionalmente, el uso tópico de neomicina puede llevar a sensibilización cutánea.

• Hipersensibilidad cruzada a otros amino glucósidos puede ocurrir y debe considerarse la posibilidad de que pacientes que se vuelven sensibilizados a neomicina tópica pueden también ser sensibles a otros aminoglucósidos tópicos y/o sistémicos.

• Reacciones adversas severas, incluyendo neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad ocurrieron en pacientes que recibían neomicina sistémica o cuando aplicada tópicamente en lesiones abiertas o piel dañada. Reacciones nefrotóxicas y neurotóxicas también ocurrieron con polimixina B sistémica. Aunque estos efectos no fueron reportados en secuencia a uso ocular tópico de este producto, se aconseja precaución cuando sea usado concomitantemente con terapia de aminoglucósido o polimixina B.

• El uso prolongado de corticosteroides oftálmicos puede resultar en hipertensión ocular y/o glaucoma, con daño al nervio óptico, acuidad visual reducida y defectos del campo visual, y posterior formación de catarata subcapsular. En pacientes que esté recibiendo terapia prolongada de corticosteroides oftálmicos, se debe chequear rutinaria y frecuentemente la presión intraocular. Esto es especialmente importante en pacientes pediátricos, ya que el riesgo de hipertensión ocular inducida por corticosteroide puede ser mayor en niños y puede ocurrir más temprano que en adultos. MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril no está aprobado para uso en pacientes pediátricos. El riesgo de presión intraocular originada, inducida por corticosteroide y/o formación de catarata es incrementado en pacientes con predisposición (p.ej. diabetes).

• El síndrome de Cushing y/o supresión adrenal asociadas con la absorción sistémica de dexametasona oftálmica puede ocurrir tras una terapia intensiva continua o de largo plazo en pacientes predispuestos, incluyendo niños y pacientes tratados con inhibidores CYP3A4 (incluyendo ritonavir y cobicistat). (ver sección 4.5). En esos casos no se debe discontinuar el tratamiento de modo abrupto, sino que progresivamente atenuado.

• Corticosteroides pueden reducir la resistencia y ayudar en el establecimiento de infecciones bacterianas no susceptibles, por hongos, virales y enmascarar los signos clínicos de infección.

• Se debe sospechar de infección por hongos en pacientes con ulceración persistente de la córnea. Si ocurre infección por hongos, debe discontinuarse la terapia con corticosteroides.

• Al igual que con otros anti-infecciosos, el uso prolongado de antibióticos, como neomicina y polimixina puede resultar en súper crecimiento de organismos no-susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una súper infección, hay que discontinuar el uso y establecer una terapia alternativa.

• Corticosteroides oftálmicos tópicos pueden retardar la curación de una lesión de córnea. AINEs tópicos son también conocidos por retardar o retrasar la curación. El uso concomitante de AINEs tópicos y esteroides tópicos puede incrementar el potencial de problemas de curación (ver sección 4.5).

• En aquellas enfermedades que causen adelgazamiento de la córnea o de la esclerótica, se tiene conocimiento de la ocurrencia de perforaciones con el uso de corticosteroides tópicos.

• El uso de lentes de contacto es desaconsejado durante el tratamiento de una inflamación o infección ocular.

• MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril contiene cloruro de benzalconio que puede causar irritación ocular y es conocido por descolorir las lentes de contacto blandas. Evite el contacto con lentes de contacto blandas. Sin embargo, si el proveedor de atención sanitaria considera apropiado el uso de lentes de contacto, los pacientes necesitan ser instruidos para remover las lentes de contacto antes de la aplicación de MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril y esperar al menos 15 minutos antes de reinsertarlas.

Embarazo y lactancia

Fertilidad:
No hay datos disponibles sobre el uso de neomicina o polimixina B que afecten la fertilidad de hombres o mujeres. Hay datos clínicos limitados para evaluar el efecto de dexametasona sobre la fertilidad de hombres o mujeres. No se observaron efectos adversos con dexametasona en la fertilidad de un modelo de rata preparado con gonadotropina coriónica.

Embarazo: Hay casi ninguna o limitada cantidad de datos del uso de dexametasona, neomicina o polimixina B en mujeres embarazadas.

Antibióticos aminoglucósidos, tales como neomicina, efectivamente cruzan la placenta luego de una dosificación intravenosa en mujeres embarazadas. Exposición no-clínica y clínica sistémica a aminoglucósidos demostró inducir ototoxicidad y nefrotoxicidad. En la dosis más baja administrada por vía tópica, no se espera que neomicina cause ototoxicidad o nefrotoxicidad a partir de exposición intrauterina. En un estudio en ratas, en el que los animales recibieron neomicina oralmente hasta 25 mg/kg de peso corporal/día, no se observó ninguna evidencia de toxicidad maternal, fetotoxicidad o teratoxicidad. El uso prolongado o repetido de corticoide durante el embarazo fue asociado a un riesgo incrementado de retardo en el crecimiento intrauterino. Deben observarse cuidadosamente a bebés nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo en relación a signos de hipoadrenalismo (Ver Sección 4.4).

Estudios en animales mostraron toxicidad reproductiva luego de administración sistémica y ocular de dexametasona (Ver Sección 5.3). No hay datos disponibles relativos a la seguridad de polimixina B en hembras preñadas.

MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril no está recomendado durante el embarazo.

Lactancia: Se desconoce si dexametasona, neomicina o polimixina B tópicas oftálmicas son excretadas en la leche humana.

Aminoglucósidos son excretados en la leche humana luego de la administración sistémica. Ningún dato está disponible sobre el paso de dexametasona y polimixina B hacia la leche humana. Sin embargo, es probable que la cantidad de dexametasona, neomicina y polimixina B no sería detectable en la leche humana y no sería capaz de producir efectos clínicos en el bebé en consecuencia al uso materno apropiado de este producto tópico.

No se puede excluir el riesgo para el bebé que es amamantado. Es necesario tomar una decisión sobre discontinuar el amamantamiento o discontinuar/abstenerse de la terapia, considerando el beneficio del amamantamiento para el bebé y el beneficio de la terapia para la mujer.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología

General

• Sólo para uso ocular.

• Si más de un producto medicinal oftálmico tópico está siendo usado, los medicamentos necesitan administrarse con un intervalo de al menos 5 minutos. Ungüentos deben administrarse en último lugar.

Adultos y Ancianos

• 1 a 2 gotas en la bolsa conjuntival 4 a 6 veces al día. En enfermedad severa, pueden usarse las gotas una vez cada hora, siendo atenuadas para discontinuación en la medida en que la inflamación se reduce.

• Agitar bien la botella antes del uso.

• Remover la cinta del cuello de la tapa cuando la botella es abierta por primera vez. Después de remover la tapa, si la cinta muestra señales de estar floja, remover antes de usar el producto.

• A fin de evitar la contaminación de la punta del goteador y la suspensión, debe tomarse cuidado para asegurarse de que la punta del goteador no toque los párpados, el área en torno al ojo, o cualquier otra superficie.

• Se recomienda la oclusión nasolagrimal o el cierre suave de los párpados tras la administración. Esto puede reducir la absorción sistémica de productos medicinales administrados por vía ocular y resulta en una disminución de las reacciones adversas sistémicas.

Población pediátrica

• No fueron establecidas la seguridad y la efectividad de MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril en pacientes pediátricos.

Población geriátrica

• La posología es la misma que en adultos.

Trastorno hepático y renal

• MAXITROL* Suspensión Oftálmica Estéril, no ha sido estudiado en estas poblaciones de pacientes. Sin embargo, debido a la baja absorción sistémica de las sustancias activas tras la administración tópica de este producto, no es necesario ajuste de dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Dado las características de esta preparación, destinado para el uso tópico, no se espera ningún efecto tóxico cuando se ha administrado a el ojo sobre la dosis recomendada ni en el caso de ingestión accidental del contenido de una botella.

PRESENTACIÓN:

Naturaleza y contenido del contenedor: Caja x 1 frasco gotero de 5 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Precauciones especiales para amacenaje: Conservar a temperatura no mayor a 30°C. Mantener el producto en posición vertical durante el uso y almacenamiento. Instrucciones para uso y manejo <y disposición >: No hay requerimientos especiales. Cualquier producto no utilizado o material residual debe descartarse de conformidad con los requerimientos locales.