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PLM-Logos
Bandera Ecuador

LUKASTMA Gránulos
Marca

LUKASTMA

Sustancias

MONTELUKAST

Forma Farmacéutica y Formulación

Gránulos

Presentación

1 Caja, 30 Sobres, 4 mg

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA MASTICABLE contiene
Montelukast 4, 5 y 10 mg

Cada sobre de GRANULADO contiene
Montelukast 4 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Profilaxis y tratamiento crónico del asma persistente a partir de 1 año de edad; prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio a partir de los 15 años de edad; alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional a partir de los 2 años de edad.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Propiedades: El Montelukast es un antagonista específico de los receptores tipo 1 de los cisteinil leucotrienos (Cys LT1) en las vías aéreas y el músculo liso bronquial, que bloquea los efectos fisiológicos producidos por la unión de los cisteinil leucotrienos LTD4 a este receptor, incluyendo el edema de la mucosa bronquial, la contracción del músculo liso y la inflamación de las vías aéreas. La adición del Montelukast al esquema de tratamiento de mantenimento del paciente con asma persistente reduce los síntomas diurnos y nocturnos, y disminuye la frecuencia de crisis asmáticas, dando como resultado una disminución en la necesidad de uso de broncodilatadores por vía inhalatoria.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos secundarios: Los efectos adversos más comúnmente asociados al tratamiento con Montelukast incluyen infecciones respiratorias altas, fiebre, cefalea, faringitis, tos, dolor abdominal, diarrea, otitis media y rinorrea.

RECOMENDACIONES:

Precauciones: En ocasiones el tratamiento con Montelukast se ha asociado a reacciones neuropsiquiátricas, incluyendo ansiedad, agitación, agresividad, depresión, anormalidades en el sueño, desorientación, alucinaciones, insomnio, inquietud y pensamientos o conductas suicidas.No existen estudios del uso del Montelukast en mujeres embarazadas, por lo que LUKASTMA® debe utilizarse en el embarazo sólo en aquellos casos en que los beneficios esperados superen los riesgos potenciales.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Posología

Asma y rinitis alérgica

Niños de 2 a 5 años:
4 mg una vez al día.

Niños de 6 a 14 años: 5 mg una vez al día.

Mayores de 15 años: 10 mg una vez al día.

En el asma bronquial se aconseja administrar la dosis por la noche, al acostarse.

Prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes mayores de 15 años: 10 mg tomados dos horas antes del inicio de la actividad física.El asma no tiene acción en la resolución de la crisis asmática aguada. En casos en que LUKASTMA® vaya a reemplazar una terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados, se recomienda ir retirando el corticosteroide gradualmente, no de forma súbita e inmediata.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

LUKASTMA® tabletas 4 mg, caja por 24 tabletas masticables.

LUKASTMA® tabletas 5 mg, caja por 24 tabletas masticables.

LUKASTMA® tabletas 10 mg, caja por 24 tabletas masticables.

LUKASTMA® gránulos 4 mg, caja por 30 sobres.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com