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Bandera Ecuador
LOSIRAL Comprimidos recubiertos
Marca

LOSIRAL

Sustancias

LETROZOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

Envase(s) , 30 Comprimidos recubiertos

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene: Letrozol 2,5 mg.

Excipientes: Almidón, Glicolalo de Sodio, Lactosa Monohidrato, Povidona, Dióxido de Sodio Coloidal, Talco, Estearato de Magnesio, Hipromelosa, Macrogol, Dióxido de Titanio, Óxido de Hierro amarillo.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está segura de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

INDICACIONES: Su uso está indicado para el tratamiento del cáncer de mamas en mujeres postmenopáusicas.

CONTRAINDICACIONES: Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:

- Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al Letrozol.

- Mujeres que aún tienen periodos menstruales

- Embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, interrumpa el tratamiento y busque asistencia médica de emergencia inmediatamente: dolor en el pecho y piernas, especialmente en los tobillos, dolor de cabeza repentino y severo; dificultad para hablar, dificultad para respirar inexplicable y repentina; pérdida repentina de la coordinación; debilidad o adormecimiento de los brazos o piernas severa y repentina; cambios en la visión.

Informe a su médico, tan pronto como sea posible, si presenta las siguientes reacciones adversas: depresión mental; hinchazón de los pies o parte inferior de las piernas; sangrado vaginal.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: náuseas; pérdida del apetito; ansiedad; dolor de las articulaciones; debilidad; estreñimiento; los; diarrea; mareos; dolor de cabeza: sofocos (sudoración y sensación de calor repentinos); aumento de la sudoración; dolor muscular; urticaria o picazón; somnolencia; dolor o trastornos estomacales; cansancio inusual: vómitos; aumento da peso, pérdida del cabello.

Consulte a su médico si ocurre cualquier electo adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES: Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. No se han reportado interacciones entre Letrozol y otros medicamentos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

- Informe a su médico si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Letrozol o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, etc.) u otros medicamentos,

- Aunque este medicamento es indicado sólo para el uso en mujeres postmenopáusicas, se debe tener presente que Letrozol no debe ser administrado durante el embarazo o lactancia.

- Informe a su médico si usted tiene antecedentes si sufre las siguientes patologías: enfermedad hepática y enfermedad renal

- Visite a su médico regularmente para chequear su progreso y detectar cualquier posible efecto adverso.

- No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir vehículos u operar maquinarias, hasta que usted sepa corno le afecta este medicamento, ya que este puede provocar fatiga y mareos.

DOSIS: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

Dosis habitual en adultos: 2,5 mg una vez al día. El tratamiento se debe prolongar hasta que se presente evidenciado progresión del tumor.


MODO DE EMPLEO: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Si los comprimidos le provocan malestar estomacal, tómelos junto con los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. Tome los comprimidos a intervalos regulares.

Si usted olvida una dosis, tómela lo antes posible: no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente. No duplique la dosis.

SOBREDOSIS: Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si usted sospecha una sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

CLASIFICACIÓN: Antineoplásico - Inhibidor no esteroidal de la aromatasa.

PRESENTACIÓN: Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA ABBOTT LABORATORIOS DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA, NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.