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Bandera Ecuador
LINFONEX Comprimidos recubiertos
Marca

LINFONEX

Sustancias

MICOFENOLATO MOFETIL

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

Envase(s) , 30 Comprimidos recubiertos

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:
Micofenolato moletilo 500 mg

Excipientes: Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Povidona, Ostearato de Magnesio, Hipromelosa, Macrogol, Talco, Dióxido de Titanio, Colorante FD y C rojo N°40 laca alumínica, Colorante FD y C azul N°2 laca alumínica.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación: Inmunosupresor.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Micofenolato Mofetilo se utiliza asociado a Ciclosporina y corticoides en la profilaxis del rechazo de órgano en pacientes que reciben trasplante alogénico renal, hepático o cardíaco.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

CONTRAINDICACIONES:

No use este medicamento si usted tiene antecedentes de hipersensibilidad al Micofenolato Mofetilo, si se encuentra embarazada o se encuentra amamantando.

REACCIONES ADVERSAS:

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda lo antes posible a un médico: sangre en la orina, dolor de pecho, enronquecimiento, tos aumentada, fiebre o escalofríos, dolor de espalda o del costado, dolor o dificultad para orinar, sensación de ahogo, hinchazón de los pies o de la parte baja de las piernas. Con incidencia menos común: dolor abdominal, deposiciones oscuras, vómito con sangre, arritmia cardíaca, dolor de articulaciones o muscular, manchas rojas localizadas en la piel, crecimiento de las encías, encías enrojecidas, inflamadas o sangrantes, heridas al interior de la boca, temblor de manos o pies, sangramiento o aparición inusuales de hematomas, manchas blancas en la boca, lengua o garganta. También se pueden presentar los siguientes eventos adversos que normalmente no requieren de atención médica a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: constipación, diarrea, dolor de cabeza, acidez, náusea, dolor estomacal, vómitos, debilidad, acné, mareos, manchas en la piel, problemas para dormir.

Consulte e su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos. Aciclovir, ganciclovir, antiácidos que contengan hidróxido de aluminio o magnesio, colestiramina, medicamentos que alteren la flora intestinal y probenecid, entre otros.

Infórmele especialmente a su médico el usted se encuentra utilizando otros medicamentos inmunosupresores, tales como: globulina antitirnocitos, azatioprina, clorambucilo, corticosteroides, glucocorticoides, ciclofosfomida, mercaptopurina o tacrolimus por ejemplo, ya que estos pueden aumentar la intensidad y duración del inmunosupresión.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Úsese por indicación y bajo supervisión médica.

- Informe a su médico si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Micofenolato Mofetilo o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, etc.) u otros medicamentos.

- Embarazo: Este medicamento no debe ser utilizado en embarazadas debido al riesgo de producir malformaciones. Informe a su médico si usted sospecha da embarazo o si se encuentra embarazada. Si usted va a iniciar un tratamiento con este medicamento, antes deberá adoptar dos métodos anticonceptivos simultáneos que aseguren la imposibilidad de embarazo y continuarlos mientras se encuentre en tratamiento y hasta seis semanas de finalizado éste.

- Lactancia: Este medicamento puede ser excretado a la leche materna, por lo que no se recomienda la continuación de la lactancia mientras se encuentre en tratamiento con este medicamento. Consúltelo con su médico

- Dental: Este medicamento puede causar un aumento de las infecciones dentales y retardo en su curación.

- Siempre que sea posible, finalice sus tratamientos dentales antes de comenzar la terapia con este medicamento.

- Informe a su médico de todos los problemas de salud que padece, especialmente si usted tiene problemas renales severos o de enfermedades activas del sistema digestivo.

- El uso de este medicamento puede aumentar el riesgo de contraer enfermedades infecciosas.

- Mientras se encuentre en tratamiento con este medicamento usted no debe utilizar vacunas vivas atenuadas. Los otros tipos de inmunización pueden ver disminuidos sus efectos.

- Evite las exposiciones prolongadas al sol. Vista ropa adecuada para protegerse de los rayos solares y utilice filtros solares con alto factor de protección en las áreas expuestas al sol.

- Ingiera este medicamento siguiendo las instrucciones de su médico y no deje de hacerlo sin su consentimiento, aún si usted cree sentirse mejor.

- No aumente la dosis por iniciativa propia.

- Se debe realizar hematología completa semanalmente durante el primer mes de tratamiento, cada 2 semanas durante el segundo y tercer mes y luego mensualmente por lo que resta del alto.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis: La dosis deba serle indicada por el médico. Ingiera los comprimidos recubiertos enteros, sin fraccionar ni masticar, con la ayuda de un vaso de agua.

No ingiera más cantidad ni con mayor frecuencia que la indicada por su médico. En caso de olvidar una dosis, ingiérala lo más pronto posible. No lo haga si ya se encuentra próxima su siguiente dosis. No duplique les dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: En caso de sobredosis, consulte con su médico.

PRESENTACIÓN:

Envases de 30 comprimidos recubiertos.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C, protegido dala luz y fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA, NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.