COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN MODIFICADA, CON BICAPA, contiene:
Diclofenac Sódico 25 mg
(en la primera capa, de liberación rápida)

Diclofenac Sódico 125 mg
(en la segunda capa, de liberación prolongada)
Excipientes c.s.

INDICACIONES:

Procesos inflamatorios, dolorosos o febriles, agudos, subagudos y crónicos, de cualquier origen, como los siguientes:

• Artrosis, poliartritis reumatoidea, espóndilo-artritis anquilosante.

• Patología disco-vertebral: Lumbalgia, ciatalgia, neuralgia cérvico-branquial.

• Reumatismo extra-articular: Periartritis escápulo- humeral.

• Procesos inflamatorios post-traumáticos, postquirúrgicos, odontológicos, otorrinolaringológicos, ginecológicos, etc.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones, precauciones y reacciones indeseables: Las correspondientes a un AINE, descritas en LERTUS.

POSOLOGÍA:

La dosis sugerida es de 1 comprimido de LERTUS RL diariamente. Debe ingerirse sin masticarlo y con 1 vaso de agua. La duración del tratamiento dependerá del criterio del médico tratante

DESCRIPCIÓN:

El Diclofenac es, de entre todos los AINEs convencionales o no selectivos, el fármaco que dispone de la relación ó índice COX-2 / COX-1 más baja (0.7 – 2.23), lo que como es conocido, se correlaciona de modo directamente proporcional con una menor frecuencia y severidad de los efectos indeseables comunes a los AINES. De otro lado, dispone de varios mecanismos de acción, que justifican su mayor potencia terapéutica:

• Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos

• Inhibe la actividad de las enzimas lisosomales eva-cuadas por los glóbulos blancos infiltrados en el tejido lesionado, las que por su efecto proteolítico y lipolítico son responsables del "daño secundario" de de este tejido (con mayor liberación de moléculas pro-inflamatorias)

En esta novedosa presentación, el comprimido de LERTUS RL (RAPILENT) contiene el principio activo distribuido en dos capas, una de color rosa y otra de color blanco. La primera es de liberación inmediata y contiene 25 mg de Diclofenac, que serán liberados y absorbidos dentro de los 30 minutos siguientes a su administración, produciendo un efecto terapéutico inmediato. La segunda contiene 125 mg de Diclofenac en el interior de una matriz polimérica diseñada para liberar al principio activo progresivamente, a lo largo de las 20 a 24 horas siguientes a su ingestión, conforme se vaya expandiendo mediante la imbibición de los jugos digestivos, produciendo un efecto terapéutico prolongado. Por lo mismo, con esta presentación farmacéutica, las concentraciones plasmáticas del Diclofenac alcanzan rápidamente niveles altos dentro del rango terapéutico, manteniéndose estables a lo largo de 24 horas.

PRESENTACIÓN:

Envases conteniendo 10 comprimidos RL.

MEDICAMENTA

Casilla 17-21-027 Quito, Ecuador

CONSERVACIÓN:

En su envase original a temperaturas entre 15º y 30º C.