COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL contienen
Petrolato líquido 28 mL Fenolftaleína 1 g

GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo (s)/grupo farmacológico:

Clasificación terapéutica: Laxante.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Estreñimiento crónico u ocasional, también por haber estado encamado por algún tiempo o por falta de fibra en su dieta diaria de alimentación. Hemorroides, pacientes con enfermedades cardíacas coronarias, aneurismas, que deben evitar el esfuerzo defecatorio. Previo a tomas radiográficas, operaciones del intestino y también para recoger muestras de heces para exámenes coprológicos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción farmacológica: La fenolftaleína tiene acción sobre el intestino grueso estimulando el peristaltismo y junto con el petrolato líquido emulsifican las heces volviéndolas más gruesas y blandas de manera que puedan atravesar el colon hasta una plena evacuación sin lastimar el recto. Absorción: Apenas un 15 % de lo ingerido de fenolftaleína se absorbe en el intestino y se excreta por la orina que si es alcalina puede tornarse roja, no confundirla con sangre, otra parte puede eliminarse en la bilis y volver al intestino para volver a excretarse por las heces.

Excreción: Las dos sustancias en su mayoría se excretan con las heces, y debido a la fenolftaleína si son alcalinas se pueden volver rojas, no confundir con sangre.

CONTRAINDICACIONES:

No se debe usar en personas con dificultades al tragar los alimentos. En sospechas de apendicitis.

REACCIONES ADVERSAS:

Puede producir náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

Reacciones alérgicas: En raras ocasiones debido a la fenolftaleína se pueden presentar casos de intolerancia o de sensibilización.

Efectos en la capacidad de conducir: No se han descrito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No se debe usar concomitantemente con estrógenos ni contraceptivos orales, ya que pueden debilitar su acción anticonceptiva.Puede disminuir la absorción de Vitaminas liposolubles como las Vitaminas A y D.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Recomendaciones:

Precauciones geriátricas: Pacientes añosos y/o que tienen problemas para alimentarse.

Precauciones pediátricas: No usar en menores de 3 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de amdinistración y dosis

Vía de administración: Oral.

Dosis: 15 a 30 mL, antes de dormir de preferencia con algún jugo servirán para que a la mañana siguiente tengan una deposición normal.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: No provoque el vómito de la persona a menos que se lo indiquen del centro de atención. Busque ayuda médica en el Centro de Salud más cercano. Puede producir síntomas como dolor abdominal, diarrea y como consecuencia deshidratación, náuseas o vómitos. Si el producto ha sido inhalado, puede producir tos, dificultad para respirar, dolor en el tórax y síntomas de neumonía.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: LAXAGAR® emulsión. Frasco x 240 mL.

LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A.

E-mail: info@grupoecu.com

Casilla postal 09-01-1292

Guayaquil - Ecuador

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Conservar fuera del alcance de los niños, mantenerse en su envase original a temperatura no mayor a los 30 ºC y protegido de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

VENTA BAJO RECETA MÉDICA.