Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Ecuador
LANIMEX Granulado
Marca

LANIMEX

Sustancias

NIMESULIDA

Forma Farmacéutica y Formulación

Granulado

Presentación

1 Caja, 30 Sobre(s), 2 g, 100 Miligramos

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Nimesulida100 mg.

Excipientes: lactosa, Celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, aceite vegetal hidrogenado, Dioctil sulfosuccinato sódico, Estearato de magnesio, Hidroxipropilmetilcelulosa, c.s.

Cada sobre de 2 g de granulado contiene: Nimesulida 100 mg.

Excipientes: sacarosa, sabor naranja, ácido cítrico, polisorbato 80, citrato de sodio, c.s.

ACCIÓN TERAPÉUTICA Y MECANISMO DE ACCIÓN

La Nimesulida es un antinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas y antipiréticas. Es una sulfonanilida. La Nimesulida inhibe selectivamente la síntesis de prostaglandinas, actúa específicamente inhibiendo a la ciclooxigenasa 2, logrando así la reducción del fenómeno vascular de la inflamación (exudación, edema) el dolor y la fiebre. Posee otras propiedades bioquímicas como la inhibición de la translocación de la fosfodiesterasa tipo IV e inhibición de la liberación de histamina de los basófilos y células cebadas.

INDICACIONES

Está indicado como antinflamatorio del tejido blando, como adyuvante del tratamiento de padecimientos que cursen con inflamación, dolor y fiebre producidos por infecciones agudas de las vías respiratorias superiores.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. No use este medicamento por más de 7 días. Contraindicado en alteraciones de la función hepática y renal. Descontinuar el tratamiento en pacientes que desarrollen fiebre y/o gripe y presenten pruebas anormales de la función hepática. Contraindicado en niños menores de 12 años.

REACCIONES ADVERSAS

Pirosis, náuseas, vómito, diarrea y gastralgias leves y transitorias. En casos raros erupción cutánea de tipo alérgico, anemia, eosinofilia, hipersensibilidad, hiperkalemia, ansiedad, nerviosismo, pesadilla, visión borrosa, taquicardia, hemorragia, fluctuación de presión sanguínea, bochornos, eritema, dermatitis, disuria, hematuria, retención urinaria, malestar, astenia.

INTERACCIONES

Debido a la posibilidad de sensibilidad cruzada,Nimesulida no debe administrarse junto con ASA u otros AINEs,ya que puede presentarse crisis de asma,rinitis o urticaria. Asimismo puede prolongar e incrementar la duración del efecto de otros medicamentos,sobretodo de los anticoagulantes, como la Warfarina. Puede también observarse una disminución del efecto hipotensor de los fármacos betabloqueantes, así como potenciarse el posible efecto ulcerogénico tras la administración concomitante de corticoesteroides, lo que debe considerarse en caso de tratamiento combinado. Nimesulida aumenta el aclaramiento aparente de furosemida, lo que debe tenerse en cuenta en los tratamientos concomitantes con diuréticos. Nimesulida disminuye el área bajo la curva de teofilina, sin modificar la vida media de eliminación plasmática. Cuando se administra conjuntamente con Glibenclamida, se disminuye ligeramente la biodisponibilidad de Nimesulida. No se ha evidenciado interacción con Digoxina, aunque los pacientes con insuficiencia cardiaca deben seguir las precauciones generales de tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos. Nimesulida, como otros AINES puede potenciar las acciones de Fenitoína. Aunque no se han registrado específicamente con Nimesulida, se ha informado de interacciones entre los AINES y Litio, Metotrexato, Probenecid y Ciclosporina.

ADVERTENCIAS

No administrar a mujeres en el tercer trimestre de embarazo y lactancia. Manejarse con precaución en pacientes con antecedentes de alteración hepática, insuficiencia renal, padecimientos hemorrágicos, o de úlcera péptica, patología del aparato gastrointestinal superior, tratamiento con fármacos que inhiben la agregación plaquetaria. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

El médico indicará la dosis y la duración del tratamiento de acuerdo a su cuadro clínico.

Adultos: la dosis usual recomendada es de 100 mg cada 12 horas después de las comidas. No sobrepasar 200 mg al día.

Dismenorrea: se recomienda tomar 100 mg cada 12 horas por 10 días iniciando el tratamiento cinco días antes del sangrado. No debe administrarse por más de 10 días.

Sobredosificación o ingesta accidental: Una sobredosis aguda con Nimesulida está usualmente limitada a letargo, somnolencia, náusea, vómitos y dolor epigástrico.

Raramente hipertensión, falla renal aguda, depresión respiratoria y coma. Si ocurre una intoxicación, acudir de inmediato a un centro de asistencia.

PRESENTACIONES

Tableta: caja x 20 tabletas.

Granulado: caja x 30 sobres.

Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

VENTA BAJO RECETA MÉDICA

ROEMMERS S. A.

Av. Coruña N 27-36 y Francisco de Orellana Edificio La Moraleja, Business Center, Ofic. 901, 902 / 1001-1002 Telf.: 593 2 22 34 661 - 2508734/739

E mail: ec-roemmersecuador@megapharma.com

Almacenamiento: Conservar a una temperatura no mayor a 30 ° C en un lugar fresco y seco.