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Bandera Ecuador
LAFIGIN/LAFIGIN DT Comprimidos
Marca

LAFIGIN/LAFIGIN DT

Sustancias

LAMOTRIGINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos

Presentación

1 Caja, 30 Comprimidos, 25, 50 Y 100 Miligramos

1 Caja, 30 Comprimidos, 100 Y 200 Miligramos

COMPOSICIÓN

LAFIGIN 25 mg contiene Lamotrigina 25 mg.

LAFIGIN 50 mg contiene Lamotrigina 50 mg.

LAFIGIN 100 mg contiene Lamotrigina 100 mg.

LAFIGIN DT 100 mg: cada COMPRIMIDO DISPERSABLE contiene Lamotrigina 100 mg.

LAFIGIN DT 200 mg: cada COMPRIMIDO DISPERSABLE contiene Lamotrigina 200 mg.

INDICACIONES: Como coadyuvante en tratamiento de epilepsia con crisis parciales o generalizadas en mayores de 16 años, incluyendo accesos tónicoclónicos y los asociados con el síndrome de Lennox Gastaut.

Tratamiento de la epilepsia en niños y adultos, solo o asociado a otros anticonvulsivantes. Es efectivo en episodios de epilepsia parcial con o sin convulsión tónicoclónica generalizada secundaria y en convulsiones tónicoclónica generalizadas primarias. Existen antecedentes de uso en pacientes pediátricos, pero con epilepsia intratable, sin otra alternativa de tratamiento debido a la alta frecuencia de reacciones adversas severas en este grupo de pacientes.


ACCIÓN TERAPÉUTICA: Anticonvulsivante.

POSOLOGÍA: Vía de administración: oral. La terapia se debe iniciar a una dosis baja y la progresión de ella se debe realizar lentamente para minimizar la aparición de erupciones cutáneas que pueden llegar a ser severas. Monoterapia: adultos y niños mayores de 16 años: la dosis inicial es de 25 mg por día, durante las primeras 2 semanas, aumentando a 50 mg, 1 vez al día, para las segundas 2 semanas. De acuerdo a la respuesta clínica, la dosis puede aumentarse hasta 200 mg por día, dividida en 1 ó 2 tomas. Niños de 2 a 16 años: la dosis inicial de lamotrigina es 0.2 mg/kg/día, en 1 sola toma por 2 semanas, seguidos de 0.5 mg/kg de peso al día, durante otras 2 semanas. A continuación, la dosis usual de mantención es de 1 a 5 mg/kg de peso al día, hasta obtener una respuesta clínica satisfactoria, administrados 1 vez al día o dividida en 2 tomas.

Terapia de adición: adultos y niños mayores de 16 años: asociada a anticonvulsionantes inductores enzimáticos: la dosis inicial de lamotrigina es de 25 mg día por medio, por 2 semanas, seguidos de 25 mg, 1 vez al día, durante otras 2 semanas. Posteriormente, la dosis debe incrementarse en un máximo de 2550 mg, cada 2 semanas, hasta lograr la respuesta óptima dividida en 2 dosis. Con anticonvulsivantes inductores enzimáticos y Ácido Valproico: la dosis inicial de lamotrigina es de 25 mg día por medio, por 2 semanas, luego proseguir con 25 mg todos los días por 2 semanas. Basado en la respuesta clínica, la dosis puede aumentarse en 25 a 50 mg al día, cada 1 a 2 semanas. Niños de 2 a 16 años: asociada a anticonvulsivantes inductores enzimáticos: la dosis inicial de lamotrigina es de 0.2 mg/kg de peso corporal/día, administrados en 2 dosis divididas durante 2 semanas, seguidos de 0.5 mg/kg de peso corporal/día, durante otras 2 semanas. A continuación, la dosis usual de mantención para obtener una respuesta clínica satisfactoria se logra con 15 mg/kg de peso corporal/día, administrado en 2 dosis. Con anticonvulsivantes inductores enzimáticos y Ácido Valproico: la dosis inicial de lamotrigina es de 0.2 mg/kg de peso corporal/día, en 1 sola toma durante 2 semanas, seguidos de 0.5 mg/kg de peso corporal/día, en 1 sola toma durante otras 2 semanas. A continuación, la dosis usual de mantención para obtener una respuesta clínica satisfactoria se logra con 15 mg/kg de peso corporal/día, administrados en 1 sola toma o en dosis divididas. Es probable que pacientes de 2 a 6 años requieran las dosis de mantención mayores dentro del rango recomendado.

Con Ácido Valproico o sus sales: aunque la dosificación de lamotrigina en pacientes que reciben sólo Ácido Valproico o sus sales no ha sido claramente establecida, se ha utilizado el mismo esquema posológico que cuando se asocia a Ácido Valproico más anticonvulsivantes inductores enzimáticos, teniendo en cuenta que la concentración plasmática de lamotrigina en pacientes que sólo reciben Ácido Valproico puede duplicarse con respecto a la de la terapia con Ácido Valproico más otros anticonvulsivantes inductores enzimáticos.

Personas de edad avanzada: la información sobre el uso de lamotrigina en personas de edad avanzada es insuficiente, pero no hay evidencia que sugiera que la respuesta clínica en este tipo de pacientes sea diferente a la de los pacientes más jovenes.

Se recomienda de cualquier manera que sean tratados con cautela, así como proporcionarles cuidadoso seguimiento.

Niños menores de 2 años: la información sobre el uso de lamotrigina en niños menores de 2 años es insuficiente.

PRESENTACIONES

LAFIGIN 25 mg.

LAFIGIN 50 mg.

LAFIGIN 100 mg.

LAFIGIN DT 100 mg.

LAFIGIN DT 200 mg.

Envases conteniendo 30 comprimidos cada una de las presentaciones.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA ABBOTT LABORATORIOS DEL ECUADOR, Cía. Ltda.