COMPOSICIÓN:

Cada SOBRE de 6 g contiene
L-Ornitina- L-Aspartato 3000,0 mg

Excipientes
L-Arginina 1500,0 mg
Ácido cítrico anhidro 648,0 mg
Saborizante Naranja granular 230,0 mg
Saborizante Limón granular 230,0 mg
Polivinilpirrolidona 140,0 mg
Butirato de calcio 100,0 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Prevención de Encefalopatía Hepática.

Estados de Hiperamonemia: Hepatopatía Crónica Difusa.

Cirrosis Hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Descripción: L-Ornitina- L-Aspartato, en diferentes estudios clínicos la asociación de estos aminoácidos ocasiona una disminución rápida de los valores incrementados de amoníaco sanguíneo, ya que intervienen en los ciclos metabólicos del hígado, mejorando la síntesis de urea y síntesis de glutamina. Además se aumenta la capacidad de detoxificación, sobre todo del ciclo de urea, y se mejora el balance energético. La función hepática alterada es influenciada favorablemente, estimulándose la regeneración de la célula hepática. Ornitina: Sirve como un activador de las enzimas Ornitina Carbamoil Transferasa y Carbamoil Fosfato Sintetasa, y también como el sustrato de la síntesis de urea, por lo cual se produce eliminación de NH3 y CO2. Arginina aumenta la excreción de amoníaco. El Aspartato un producto metabólico de la ornitina que en condiciones patológicas es absorbido por las células y ahí se usa para unirse al amoníaco en la forma de glutamina (es un aminoácido resultante de la unión del glutamato con el amoníaco, en condiciones normales y patológicas, siendo una forma no tóxica para la excreción de amoníaco) así como también en el ciclo de la úrea. Butirato: Es un atrapador de glutamina, que produce saciedad y reduce la absorción de amonio, disminuye la permeabilidad intestinal para el paso de bacterias y es normalmente producido por la microbiota. También butirato reduce el depósito de colesterol hepático, ya que suprime 9 genes de síntesis de colesterol intestinal y aumenta la síntesis de incretinas del intestino, mejorando la producción de insulina.

Farmacocinética: L- ornitina -L-aspartato tienen una buena absorción intestinal, su TVM es de 30 a 40 minutos, metabolismo hepático: aspartato es transformado por 3 vías: proteínas, carbohidratos y triglicéridos, en aminoácidos esenciales y compuestos nitrogenados, mientras que ornitina es metabolizada por transaminación y descarboxilación, su excreción es renal.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de sus componentes, embarazo, lactancia, insuficiencia renal.

REACCIONES ADVERSAS:

Raramente se han presentado: Náusea, vómito, dolor articular, reacciones alérgicas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones farmacológicas: No se conocen, ya que al ser un medicamento en base a aminoácidos, no altera sus propiedades farmacológicas ni la de otros productos, al ser administrado conjuntamente.

Alteraciones de laboratorio: No se conocen.

RECOMENDACIONES:

Precauciones: KUFER Q CIRRO debe ser empleado con precaución en pacientes diabéticos, por el contenido de sucralosa de los excipientes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

El contenido disuelto de 1-2 sobres de polvo para reconstituir de L-Ornitina- L-Aspartato se toma hasta 3 veces al día. El polvo para reconstitución oral de L-Ornitina- LAspartato se disuelve en abundante líquido (por ejemplo un vaso con agua, té o jugo) y se ingiere con o después de los alimentos.

PRESENTACIÓN:

Caja x 10 sobres, de 6 g.

En caso de requerir mayor información comuníquese con el Departamento Científico de BioGenet SCC.

BIOGENET SCC.

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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Producto de prescripción médica.

Manténgase fuera del alcance de los niños.