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Bandera Ecuador
KLARICID U.D. Tabletas
Marca

KLARICID U.D.

Sustancias

CLARITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Frasco, Gránulos para suspensión oral, 125/5 mg/ml

1 Frasco, Gránulos para suspensión oral, 250/5 mg/ml

1 Frasco ámpula, Polvo para diluir, 500 Miligramos

1 Caja, 10 Tabletas, 500 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO de KLARICID UD® contiene 500 mg de Claritromicina en formulación especial de liberación prolongada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: KLARICID UD® de liberación modificada está indicado para el tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos causantes de las condiciones mencionados a continuación:

• Faringitis/amigdalitis (No hay datos disponibles que establezcan la eficacia de la KLARICID® UD en la prevención de la fiebre reumática).

• Sinusitis maxilar aguda.

• Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.

• Neumonía adquiriida en la comunidad.

• Infecciones de piel y tejidos blandos.

• Infecciones micobacterianas diseminadas o localizadas.

• Profilaxis de enfermedad debida a M. avium complex

• Infecciones odontogénicas.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: La Claritromicina es un antibiótico macrólido semi-sintético.

CONTRAINDICACIONES:

La Claritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.Como la dosis no puede ser reducida a menos de 500 mg/día. La Claritromicina de liberación modificada está contraindicada en pacientes con un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min. También está contraindicada en pacientes que reciben terapéutica concomitante con terfenadina, cisaprida, pimozida, ergotamina y dihidroergotamina.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología y forma de administración: La dosis usual de KLARICID UD® en adultos con infecciones leves es 1 comprimido de liberación modificada de 500 mg al día junto con las comidas (dosis equivalente a 250 mg/12 h de KLARICID® de liberación inmediata). En infecciones más severas la dosificación puede ser aumentada a 2 comprimidos al día en una sola toma. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días. No partir ni masticar los comprimidos de Claritromicina de liberación modificada.KLARICID UD® no debe utilizarse en pacientes con compromiso renal significativo (clearance de creatinina inferior a 30 ml/min).

PRESENTACIÓN:

KLARICID UD® 500 mg caja por 10 comprimidos de liberación modificada.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.