COMPOSICIÓN:

Forma farmaceutica y formulación: CÁPSULAS

Cada CÁPSULA DE LIBERACIÓN RETARDADA contiene:
Omeprazol 20 mg y Omeprazol 40 mg contenido en pellets al 8.5%.

Excipientes: sucrosa, manitol, ftalato de hidroxipropil metil celulosa, polivinilpirrolidona K30, fosfato dibásico de sodio, alcohol cetílico, dióxido de titanio, lauril sulfato de sodio.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Acción terapéutica:

Antiulceroso. Bloqueador selectivo de la bomba de protones.

Indicaciones: INPROGAST está indicado para tratar úlceras gástricas y duodenales; reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva, erradicación del Helicobacter pylori en combinación con antiinfecciosos, síndrome de Zollinger Ellison y en el tratamiento y prevención de erosiones o úlceras gastrointestinal asociadas al uso de AINES.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al Omeprazol o cualquiera de los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:

En la mayoría de los casos omeprazol es muy bien tolerado. Sin embargo los pacientes que experimentan alguna reacción adversa en su mayoría son leves y transitorias. Las reacciones adversas más frecuentes son: dolor abdominal, constipación, cefalea, náuseas, diarrea, flatulencia, mareo, vómito, astenia, elevación de las transaminasas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Omeprazol puede interactuar con medicamentos que se metabolizan en la vía del citocromo P450.

La administración simultánea con claritromicina puede incrementar los niveles plasmáticos de las drogas interactuantes, de igual manera puede incrementar la concentración plasmática de diazepam, reducir la eliminación de la fenitoina e incrementar su vida media.

Omeprazol puede disminuir la absorción de ketoconazol por disminución de la acidez gástrica. Puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales (warfarina).

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Uso durante el embarazo o la lactancia:

INPROGAST no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia, a menos que el médico tratante evalúe los riesgos y beneficios para la madre y el gestante.

Se recomienda administrar INPROGAST preferentemente en la mañana, media hora antes de la primera comida.

RECOMENDACIONES:

Advertencias:

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática. La presencia de síntomas de alarma, como pérdida de peso, vómito recurrente, disfagia, hematemesis o melena, o la sospecha de malignidad gástrica deben ser previamente excluidos antes de iniciar el tratamiento.

Pueden favorecer las alteraciones de la flora intestinal por disminución del volumen y de la acidez. Por su potente efecto antisecretor no se recomienda su uso por periodos prolongados excepto en el Síndrome de Zollinger Ellison.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

ORAL

Según indicación del médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sospecha de ingesta de una sobredosis accidental o intencionada el tratamiento debe ser sintomático y de soporte.

PRESENTACIÓN:

INPROGAST 20 mg cápsulas: Caja x 2 blísters x 7 cápsulas c/u + inserto.

INPROGAST 40 mg cápsulas: Caja x 2 blísters x 7 cápsulas c/u + inserto.

Venta bajo receta médica

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar a temperatura no mayor a 30°C. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el empaque. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Fabricado por:

Qualipharm Laboratorio Farmacéutico S.A.,

Quito, Ecuador para

TECHEALTH CIA.LTDA.,

QUITO - ECUADOR