COMPOSICIÓN:

Clortalidona.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión sistólica aislada.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en la porción proximal del túbulo contorneado distal, por inhibición del cotransportador sodio – cloro (Na+ - Cl-), que se encuentra en la membrana luminal, en la porción inicial del túbulo contorneado distal. Este cotransportador, es el responsable de la reabsorción de aproximadamente 5% a 7% del sodio total filtrado.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula. No se administre en pacientes con anuria, insuficiencia renal o hepática, hipopotasemia, hipercalcemia refractaria, hiponatremia, hipomagnesemia, hipofosfatemia, hiperuricemia o lupus eritematoso. Antecedentes de gota o de cálculos de ácido úrico.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos

Metabólicos y electrolíticos: Hiperglicemia, glucosuria, hiperuricemia, ataques de gota, alcalosis hipoclorémica, hiponatremia, hipercalcemia e hipopotasemia.

Gastrointestinales y hepáticas: Náuseas, vómitos, anorexia, estreñimiento o diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, cólicos intestinales, sequedad de la boca, colestasis intrahepática o ictericia.

Cardiovascular: Hipotensión ortostática, arritmia cardíaca, parestesias.

Neurológicas: Sedación, somnolencia, cefalea, confusión mental.

Otras: Astenia, calambres musculares, fotosensibilidad, discrasia sanguínea, impotencia, trastornos de la visión, debilidad, urticaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Potencia la hiperglicemia inducida por el diazóxido, disminuyendo además, la actividad hipoglucemiante de la clorpropamida. Este fármaco puede disminuir la respuesta a la norepinefrina, no se recomienda el uso conjunto con litio, debido a que puede producirse toxicidad por el reducido aclaramiento renal y los efectos nefrotóxicos del litio. HIDROTEN® puede disminuir los efectos de anticoagulantes, de los uricosúricos, sulfonilureas e insulina. HIDROTEN® incrementa el efecto de los anestésicos, diazóxido, glucósidos, otros diuréticos y la vitamina D. La administración conjunta de AINEs, disminuye la eficacia de HIDROTEN®. Corticosteroides, anfotericina B, corticotrofina, hipoglicemiantes, amiodarona, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antihipertensivos, digitálicos, quinidina y ciclosporina.

RECOMENDACIONES:

Advertencias: Producto de uso delicado, que solo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. Este producto no debe administrarse a pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita.

Precauciones: En pacientes diabéticos controlados con hipoglicemiantes o insulina se debe administrar clortalidona con extrema precaución y, en caso necesario, ajustar las dosis de hipoglicemiantes o de insulina. Pacientes con disfunción renal o hepática, diabetes melli-tus, hiperlipidemia, lupus eritematoso sistémico. La clortalidona puede potenciar los efectos de intoxicación de los digitálicos, así como la hipotensión debido a otros antihipertensivos. Puede desencadenar azoemia en pacientes con enfermedad renal. Durante su uso realizar control periódico de los electrólitos séricos, particularmente en pacientes geriátricos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología: Adultos 12,5 a 25 mg/día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis y tratamiento: La sobredosis por HIDROTEN® puede producir en el paciente: náusea, debilidad, mareo, trastornos hidroelectrolíticos. No se ha establecido la dosis letal media en humanos, y tampoco existe un antídoto. Se recomienda realizar un lavado gástrico e instituir un tratamiento de soporte, así como controlar niveles de electrolitos séricos y la función renal.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones: Tabletas de 12,5 mg en estuche por 30 tabletas. Tabletas de 25 mg en estuche por 30 tabletas.

GRUPOFARMA DEL ECUADOR S. A.

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Quito: Av. Naciones Unidas 1014 y Av. Amazonas Edificio La Previsora

Torre A, 9no. piso, Oficina 902

Telf: (02) 3819760

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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30 °C.