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Bandera Ecuador

FLEMEX J.A.T. FORTE Jarabe
Marca

FLEMEX J.A.T. FORTE

Sustancias

CLORFENAMINA, CODEÍNA, PSEUDOEFEDRINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Jarabe

Presentación

Jarabe

1 Caja, 1 Frasco(s), 120 mL,

COMPOSICIÓN:

Cada 5 ml contiene:
Codeína Fosfato 10 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato 30 mg
Clorfenamina Maleato 2 mg

Excipientes: Extracto fluído de tolú, Extracto blando de hierbas, Propilenglicol, Sacarosa, Aceite de Ricino Hidrogenado polioxil 40, Ácido dehidroacético, Mentol, colorante FD y C rojo Nº40, Agua purificada.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación: Antitusivo, descongestionante.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios y bronquitis de adultos y niños mayores de 12 años. Tos asociada a estados gripales y resfríos. Este medicamento debe ser usado sólo por indicación de su médico.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.

Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: (No deseados). Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: dificultad para respirar, vómitos. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico.

Puede presentarse somnolencia, sensación de debilidad muscular, mareos, náuseas, reacción alérgica de la piel, nerviosismo, pulso acelerado, insomnio, palpitaciones. Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte con el médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Usted debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco, especialmente si se trata de medicamentos para tratar la presión alta, antidepresivos, tranquilizantes, hipnóticos (medicamentos para inducir el sueño), medicamentos que contengan alcohol.

Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: glaucoma, hipertrofia prostática, presión alta, enfermedades cardíacas, diabetes, enfermedades de la glándula tiroides, asma, infecciones respiratorias crónicas, diarrea de diverso origen, epilepsia, cálculos biliares, alteraciones de la función del hígado o riñón.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

- Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.

- Embarazo: Usted debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No debe administrarse este medicamento durante el embarazo.

- Lactancia: Este medicamento no debe administrarse durante la lactancia, ya que sus componentes pasan a la leche materna.

- Niños: No administrar en niños menores de 12 años.

- Ancianos: En pacientes de edad puede producirse con más frecuencia somnolencia, mareos y disminución de la frecuencia respiratoria.

- Otros: Por su alto contenido en sacarosa (azúcar) no se recomienda su uso en pacientes diabéticos.

- Consulte a su médico si los síntomas persisten después de 7 días de uso.

- Puede haber interferencia con test cutáneos para alergenos (examen para determinar si se es alérgico a ciertas sustancias, plantas, etc.). Consulte a su médico.

- Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas (puede haber aumento de efectos sedantes).

- Si conduce vehículos o maneja maquinarias debe tener precaución, pues este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis: El médico debe indicar la posología y tiempo de tratamiento apropiado en su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 cucharaditas (5 ó 10 ml) 3 veces al día.

Forma de administración: Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico le indique.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor y la luz, en un lugar fresco, a temperatura no mayor a 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Este medicamento contiene azúcar, precaución en pacientes diabéticos.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN CONSULTAR ANTES CON EL MÉDICO.

NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.

Para mayor información diríjase a:

Abbott Laboratorios Cía Ltda.

Av. República de El Salvador N34-493

y Av. Portugal

telefóno: (02) 399-2500

Ó para reporte de eventos adversos:

Email: pv.ecuador@abbott.com