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ENCEFABOL 600 MD Grageas
Marca

ENCEFABOL 600 MD

Sustancias

PIRITINOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Grageas

Presentación

Caja , Blíster , 10 Grageas

Caja , Blíster , 20 Grageas

Caja , Blíster , 100 Grageas

COMPOSICIÓN

Cada gragea contiene: Piritinol Diclorhidrato Monohidrato 600,00 mg

Excipentes: Azúcar, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, talco, polietilenglicol 6000, acido poliacrilíco L30D, dióxido de titanio, metilcelulosa, glicerina, povidona 25, colorante amarillo de quinolina, cera montanglicol.


FORMA FARMACÉUTICA

Grageas.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA

En general, Encefabol® está indicado para el tratamiento de patologías cerebrovasculares de origen orgánico o funcional, con o sin aterosclerosis; estados postraumáticos craneoencefálicos; estados post-apopléjicos y post-encefalíticos. Además, Encefabol® puede ser prescrito en casos de síndrome psico-orgánico, caracterizado por fatiga mental, pérdida de la memoria y de la concentración, trastornos de la afectividad y del ciclo vigilia-sueño. Encefabol 600 MD® está indicado para el tratamiento de los síntomas tempranos de involución cerebral, como son falta de concentración y de atención, y/o desinterés por el medio y en la terapia postraumatismo craneoencefálico.

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO (ATC)

N51209.

EFECTOS ADVERSOS: En casos raros, reacciones alérgicas, principalmente erupciones cutáneas, elevación de la temperatura, trastornos gastrointestinales y hepáticos, alteraciones del sabor, síntomas de hiperexcitabilidad, casos aislados de reacciones cutáneas penfigoides y liquen plano. Los pacientes con artritis reumatoide muestran una mayor tendencia a reacciones adversas bajo el tratamiento con piritinol.

ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad al Piritinol. Úsese con precaución en insuficiencia renal y/o hepática. Primer trimestre del embarazo. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

DOSIFICACIÓN

Encefabol 600 MD® (monodosis): 1 gragea al día, preferiblemente en la mañana. Esta presentación tiene una cubierta periférica y contiene 200 mg de piritinol, cuya absorción se realiza en las primeras horas desde el tracto gastrointestinal. El núcleo de la gragea monodosis contiene 400 mg de piritinol activo de liberación prolongada que se absorben lentamente desde el duodeno, yeyuno e íleon para completar la curva de concentración plasmática durante 24 horas; por lo tanto, la monodosis presenta una biodisponibilidad equivalente a 3 tabletas de Encefabol Forte® administrado en 24 horas. Esto se demuestra por las curvas de eliminación renal que son idénticamente superponibles en 24 horas, tanto por el producto denominado Encefabol 600 MD® como por las tabletas de Encefabol Forte®, estudiadas con radioisótopos.

Vía de administración: oral.

presentación: 10 grageas (caja por 2 blíster por 5 grageas).

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR 30°C.

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. Elaborado por Altea Farmacéutica S.A. Cra. 65 # 10-95 Bogotá D.C. Colombia para Merck S.A., Bogotá D.C., Colombia, bajo licencia de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania.

Para mayor información sobre ENCEFABOL® comu-nicar­­se con la Dirección Médica de MERCK C. A.

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E-mail: direccion.medica@external.merckgroup.com

Fax: (02) 2981644

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Quito – Ecuador