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Bandera Ecuador
EGOGYN 400/1000 Cápsula blanda
Marca

EGOGYN 400/1000

Sustancias

ACETATO DE VITAMINA E

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsula blanda

Presentación

Envase(s) , 30 Cápsulas blandas

COMPOSICIÓN:

Forma farmacéutica y formulación

EGOGYN 400 UI
Cada CÁPSULA BLANDA contiene:
Vitamina E (dl alfa tocoferil acetato) 400 U.I.
(400 mg)

EGOGYN 1.000 UI
Cada CÁPSULA BLANDA contiene:
Vitamina E (dl alfa tocoferil acetato) 1.000 U.I.
(1.000 mg)

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Deficiencia de Vitamina E. Hipovitaminosis E por mala absorción, desórdenes hematológicos y enfermedades cardiovasculares.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Farmacocinética y farmacodinamia: La vitamina E o Alfa tocoferol es el derivado más activo de una serie de compuestos similares, alfa, beta, gamma y delta tocoferol y los tocotrienoles, todos con actividad similar a la Vitamina E.

EL Alfa tocoferol posee una acción antioxidante previniendo la oxidación de constituyentes celulares esenciales inhibiendo la formación de radicales libres o peróxidos de ácidos grasos poliinsaturados. Estas sustancias son las causantes de daño oxidativo a la membrana celular y su posterior envejecimiento. La vitamina E disminuye la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL), contribuyendo a disminuir el riesgo de aterogenesis.

La vitamina E puede además actuar como cofactor en algunos sistemas enzimáticos.

La absorción de la Vitamina E depende de la presencia de ácidos biliares y solamente un 20 a 60% de la vitamina E ingerida en la dieta es absorbida. Después de su absorción, la vitamina E llega a la circulación linfática vía quilomicrones y posteriormente es transportada por beta-lipoproteinas. La concentraciónplasmática de alfa tocoferol (Vitamina E) varia en un amplio rango, en individuos normales, y está directamente correlacionada con las lipoproteínas plasmáticas y con la concentración de lípidos totales. El rango normal para alfa tocoferol plasmático es de 6 - 14 µg/ml.

La vitamina E es distribuida en todos los tejidos y se deposita principalmente en el tejido adiposo, se metaboliza en el hígado a glucoronido de ácido tocoferolico y su gamma lactona excretándose principalmente en la bilis.

La biotransformación se produce en el hígado y la eliminación se realiza por vía biliar y renal.

CONTRAINDICACIONES:

No se han descrito contraindicaciones específicas para el producto, pero estaría contraindicado si el individuo presenta reacciones de hipersensibilidad a la Vitamina E. Pacientes con insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Síndrome diarreico de etiología no aclarada.

REACCIONES SECUNDARIAS:

Reacciones secundarias y adversas: A altas dosis (1.200 mg diario) la Vitamina E interfiere con la terapia anticoagulante, prolonga el tiempo de Protrombina. La vitamina E interfiere con la absorción de Vitamina K y su función a nivel de la formación de Protrombina. Los infantes prematuros, tratados con altas dosis de Vitamina E, pueden estar más propensos a sufrir enterocolitis y sepsis. La administración oral puede producir náuseas, flatulencia e incluso diarrea. Altas dosis de Vitamina E, mayores a los 400 mg al día, se han asociado con una gran variedad de efectos poco frecuentes, que incluyen hipertensión, fatiga, diarrea, miopatía, tromboflebitis, dolor de cabeza y visión borrosa.

A dosis mayores de 800 UI/día, por períodos prolongados, se ha reportado un incremento de la tendencia al sangramiento en pacientes deficientes de Vitamina K, alteración del metabolismo de la hormona tiroidea y aumento de riesgo de tromboflebitis o tromboembolismo en pacientes susceptibles.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Anticoagulantes, cumarínicos o indandiónicos: El uso concomitante con dosis mayores a 400 UI/día debe evitarse para prevenir una posible respuesta hipoprotombinica. La colestiramina, el colesterol y el aceite mineral pueden interferir con la absorción de Vitamina E. La recomendación diaria de Vitamina E puede incrementarse en pacientes que reciben estos medicamentos. Los suplementos de hierro pueden catalizar la oxidación de Vitamina E y posiblemente incrementar los requerimientos diarios.

Vitamina A: La vitamina E puede facilitar la absorción, almacenamiento hepático, utilización y reducir la toxicidad de Vitamina A. Dosis excesiva de Vitamina E pueden depletar los depósitos de Vitamina A.

RECOMENDACIONES:

Precauciones generales: No se debe sobredosificar sobre la posología recomendada. Se debe informar si además de este producto consume otro medicamento, especialmente si contiene vitamina E. En neonatos la vitamina E, en altas dosis, debe ser administrada con precaución por el riesgo de producir enterocolitis necrotizante. En mujeres embarazadas, la seguridad del uso de Vitamina E, en altas dosis, aun no se ha establecido, y no es recomendado. Pacientes en tratamiento anticoagulante, deben evitar megadosis de Vitamina E. A altas dosis, no se recomienda su uso durante la lactancia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

EGOGYN 400 UI: 1 cápsula blanda al día.

EGOGYN 1000 UI: 1 cápsula blanda al día.

Enfermedad de Alzheimer: 2 cápsulas diarias.

Las dosis normalmente utilizadas por vía oral, en casos de deficiencia, son de 4 a 5 veces la dosis RDA: 10 miligramos de Alfatocoferil en el hombre y 8 miligramos en la mujer. Las dosis recomendadas varían según la edad en los niños, según sexo y, en la mujer, se debe considerar si está embarazada o en período de lactancia.

PRESENTACIÓN:

Envases con 30 cápsulas blandas.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.