COMPOSICIÓN:

1 CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene 200 mg de Clorhidrato de Mebeverina.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento sintomático del dolor y cólicos abdominales, trastornos intestinales y discomfort intestinal relacionado al síndrome de intestino irritable. Tratamiento del espasmo gastrointestinal secundario a enfermedades orgánicas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Farmacología

Mecanismo de acción: La Mebeverina es un antiespasmódico musculotropo con un efecto directo en el músculo liso del tracto gastrointestinal, que alivia el espasmo sin afectar la motilidad intestinal normal. Debido a que este efecto no está mediado por el sistema nervioso autónomo, están ausentes los efectos secundarios anticolinérgicos normales.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes del producto.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos secundarios: Muy raramente pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad en particular urticaria, angioedema, edema facial y exantema.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Ninguna conocida hasta la fecha.

RECOMENDACIONES:

Observaciones: Ocasionalmente el producto puede producir vértigo y este efecto debe ser considerado respecto a la habilidad de conducir y operar maquinaria.Embarazo y lactancia: Los experimentos en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico: sin embargo, deben observarse las precauciones usuales respecto a la administración de cualquier droga durante la gestación. Mebeverina no se excreta en la leche de mujeres lactantes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología: Vía oral. 1 cápsula de 200 mg dos veces al día, una en la mañana y otra en la noche. Las cápsulas deben ser tragadas enteras y sin masticar. Las cápsulas deben tragarse con al menos 100 mL de agua. No deben masticarse pues el recubrimiento está destinado a garantizar un mecanismo de liberación prolongada. La duración del tratamiento no está limitada. Si se han olvidado una o más dosis, el paciente debe continuar con la siguiente dosis, según lo prescrito; la(s) dosis olvidada(s) no se ha(n) de tomar adicionalmente a la dosis regular. Las cápsulas de liberación modificada de 200 mg no deben usarse en niños de 3-10 años debido al alto contenido de principio activo.

Población especial: No se han realizado estudios posológicos en pacientes ancianos con insuficiencia renal y/o hepática. No se considera necesario ajustar la dosis en los pacientes ancianos con insuficiencia renal y/o hepática.

PRESENTACIÓN:

Caja x 30 cápsulas.

Para mayor información diríjase a:

Abbott Laboratorios Cía Ltda.

Av. República de El Salvador N34-493

y Av. Portugal

telefóno: (02) 399-2500

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Email: pv.ecuador@abbott.com