COMPOSICIÓN:

Cada CÁPSULA contiene
Naproxeno sódico 550 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo terapéutico: Antiinflamatorio no esteroidal.

Descripción: DOLONEX® contiene como principio activo al naproxeno sódico, un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) que actúa reduciendo la formación de sustancias que causan dolor e inflamación en el cuerpo.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: DOLONEX® está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante, y para el alivio sintomático de la inflamación y el dolor en condiciones tales como dolores menstruales, gota, dolores dentales, cefaleas, dolores postraumáticos y postquirúrgicos, bursitis y tendinitis.

CONTRAINDICACIONES:

No use este producto si usted tiene alguna de las siguientes condiciones: alergia al naproxeno sódico; episodios de asma, urticaria o otras reacciones alérgicas luego de tomar aspirina u otros antiinflamatorios no esteroidales; úlcera péptica, hemorragia digestiva o perforación gástrica; insuficiencia renal o hepática grave.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: En ocasiones, el tratamiento con DOLONEX® puede dar lugar a molestias tales como dolor abdominal, náuseas, diarrea, estreñimiento, dolores de cabeza, somnolencia y mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste por más de unos pocos días o empeora, consulte con su médico lo más pronto posible.

Informe a su médico de forma inmediata si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas durante el tratamiento con DOLONEX®: dificultad para respirar, dolor de pecho, debilidad en alguna parte de su cuerpo, dificultad para hablar, hinchazón de la cara.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: Antes de iniciar el tratamiento con DOLONEX® informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente aspirina u otros AINE, inhibidores de la ECA (enalapril, otros), litio, metrotexate y warfarina.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Antes de iniciar el tratamiento con este producto comunique a su médico acerca de cualquier alergia o condición médica que usted tenga o haya tenido, especialmente enfermedades del corazón, hipertensión, antecedentes de úlcera o hemorragia digestiva, enfermedades renales o enfermedades hepáticas.

El uso de antiinflamatorios no esteroidales, incluyendo el naproxeno sódico, puede raramente aumentar el riesgo de problemas cardiovasculares, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedades cardíacas o con el uso a largo plazo. En muy raros casos, el naproxeno sódico puede también causar sangrado digestivo, sobre todo en pacientes mayores. Al igual que sucede con cualquier otro antiinflamatorio no esteroidal, utilice DOLONEX® a la dosis más baja posible y siempre de acuerdo a las instrucciones de su médico.

Uso en el embarazo y la lactancia: DOLONEX® no debe ser utilizado durante el tercer trimestre del embarazo.El naproxeno sódico aparece en la leche materna. Si usted está dando de lactar, consulte con su médico antes de usar DOLONEX®.

Uso en niños: DOLONEX® no está indicado para el uso en menores de 18 años de edad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La duración del tratamiento depende del tipo y la intensidad del cuadro clínico.

En la mayoría de las ocasiones, la dosis usualmente recomendada de DOLONEX® es de una tableta de 550 mg cada 12 horas.

En el contexto del tratamiento del dolor agudo no es recomendable la administración contínua de DOLONEX® por más de 5 a 7 días consecutivos.

Vía de administración: Vía oral.

PRESENTACIÓN:

DOLONEX® 550 mg, caja por 30 tabletas.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com