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Bandera Ecuador

DIAPRESAN D Comprimidos recubiertos
Marca

DIAPRESAN D

Sustancias

HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTÁN

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

Envase(s), 30 Comprimidos, 80/12.5 mg/mg

Envase(s), 30 Comprimidos, 160/12,5 mg/mg

Envase(s), 30 Comprimidos, 160/25 mg/mg

COMPOSICIÓN:

DIAPRESAN D 80/12,5: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene: Valsartán 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: polvo de celulosa, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, laca recubrimiento color (HPMC copovidona polidextrosa polietilenglicol triglicéridos caprílico /cáprico dióxido de titanio), óxido de hierro amarillo, laca recubrimiento brillo (HPMC polietilenglicol), sacarina sódica.

Diapresan D 160/12,5: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene: Valsartán 160 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: polvo de celulosa, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, laca recubrimiento color (HPMC copovidona polidextrosa polietilenglicol triglicéridos caprílico /cáprico dióxido de titanio), óxido de hierro amarillo, laca recubrimiento brillo (HPMC polietilenglicol), sacarina sódica.

DIAPRESAN D 160/25: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene: Valsartán 160 mg; hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes: polvo de celulosa, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, laca recubrimiento color (HPMC copovidona polidextrosa polietilenglicol triglicéridos caprílico /cáprico dióxido de titanio), rojo punzó 4R, laca recubrimiento brillo (HPMC polietilenglicol), sacarina sódica.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: DIAPRESAN D (Valsartán e hidroclorotiazida) está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. DIAPRESAN D puede usarse en pacientes cuya presión arterial no es controlada adecuadamente con monoterapia. DIAPRESAN D puede usarse como tratamiento inicial en pacientes que probablemente necesiten múltiples fármacos para lograr los objetivos de presión arterial. La elección de DIAPRESAN D como tratamiento antihipertensivo inicial se deberá basar en una evaluación de los beneficios y riesgos potenciales. Los pacientes con hipertensión grado II tienen un riesgo relativamente alto de eventos cardiovasculares (como, por ejemplo: Accidentes cerebrovasculares, infarto de miocardio e insuficiencia cardíaca), insuficiencia renal y problemas visuales, por lo tanto un tratamiento rápido es clínicamente relevante. La decisión de usar una combinación como tratamiento inicial deberá ser personalizada y se ajustará de acuerdo a la presión arterial basal, al control de la misma y la mayor probabilidad de lograr el objetivo con una combinación en comparación con la monoterapia. Los objetivos de control de la presión arterial individual pueden variar en función del riesgo del paciente.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a valsartán, hidroclorotiazida, a otras sulfonamidas o a cualquiera de los excipientes de DIAPRESAN D.

RECOMENDACIONES:

Embarazo: Deterioro hepático severo, cirrosis biliar y colestasis. Anuria, deterioro renal severo (clearance de creatinina < 30 mL/min.). Hipocalemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosificación: La dosis recomendada de DIAPRESAN D es un comprimido recubierto por día. Cuando lo justifique el cuadro clínico puede utilizarse 80 mg de valsartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida, o 160 mg de valsartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida.

En caso de necesidad, se podrán administrar 160 mg de valsartán más de 25 mg de hidroclorotiazida o 320 mg de valsartán más 25 mg de hidroclorotiazida. El efecto antihipertensivo máximo se observa dentro de las 24 semanas.

Para el tratamiento inicial, la dosis usual de inicio de DIAPRESAN D es 160/12,5 mg una vez al día. La dosis se puede incrementar luego de 1 a 2 semanas de tratamiento hasta un máximo de un comprimido de 320/25 mg una vez al día.

DIAPRESAN D no está recomendada como terapia inicial en pacientes con depleción del volumen intravascular. No se requiere ajuste posológico para pacientes con deterioro renal leve a moderado (clearance de creatinina > 30 mL/min). No se requiere ajuste posológico en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada de origen no biliar y sin colestasis). No se ha establecido la seguridad y la eficacia de DIAPRESAN D en niños.

PRESENTACIÓN:

DIAPRESAN D 80/12,5: Caja por 30 comprimidos recubiertos.

DIAPRESAN D 160/12,5: Caja por 30 comprimidos recubiertos.

DIAPRESAN D 160/25: Caja por 30 comprimidos recubiertos.

Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica de Laboratorios Bagó.

LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.

Quito: Lizardo García E1080 y

Av. 12 de Octubre, Edificio Alto Aragón.

T: (593-2) 400-2400 Fax (593-2) 400-2401

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