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Bandera Ecuador
DIABION Cápsulas
Marca

DIABION

Sustancias

ÁCIDO FÓLICO, RETINOL (VITAMINA A), TIAMINA, VITAMINA B12 (COBALAMINA, CIANOCOBALAMINA, HIDROXOCOBALAMINA), VITAMINA C

Forma Famacéutica y Formulación

Cápsulas

FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas.


PRINCIPIO ACTIVO

Cada CÁPSULA contiene: Ácido Fólico 0,400 mg, Palmitato de Retinol 1,815 mg (equivalente a 3300 U.I. y 0,991 mg de vitamina A), Mononitrato de Tiamina 5 mg, Clorhidrato de Piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 5 mcg, Ácido Ascórbico 100 mg, Acetato de dl alfa-tocoferol 100 mg (equivalente a 100 U.I. de vitamina E), Polinicotinato de Cromo 5 mg (equivalente a 50 mcg de cromo), Óxido de Magnesio Anhidro 145,10 mg (equivalente a 87,50 mg de magnesio), Sulfato de Zinc Anhidro 37,04 mg (equivalente a 15 mg de Zinc), Levadura de Selenio 70 mg (equivalente a 70 mcg de selenio).

Excipientes: Aceite de Soya, Cera de Abeja, Lecitina de Soya, Aceite vegetal hidrogenado (manteca vegetal). Composición de la Corteza: Gelatina, Glicerina, Metilparabeno, Propilparabeno, agua purificada, amarillo N°5, azul N°1, rojo N°40, Dióxido de Titanio.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA

Para la deficiencia den la dieta de las vitaminas y mine-rales de la fórmula en pacientes diabéticos.

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO (ATC) O TIPO DE ACTIVIDAD QUE SEA FÁCIL COMPRENSIBLE PARA EL PACIENTE: A11AA03.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

Hipervitaminosis, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Uso en el embarazo y lactancia: consulte a su médico.

EFECTOS ADVERSOS

Si se administra la dosis diaria recomendada, no existen reacciones secundarias.

PRECAUCIONES DE USO/ADVERTENCIAS ESPECIALES

No se debe administrar a pacientes que presentan una mala absorción y obstrucción biliar. No se recomienda su uso pediátrico.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis: 1 cápsula diaria.

Vía de administración: oral.

SOBREDOSIFICACIÓN

Sobredosis o ingesta accidental: la sobredosificación provoca hipervitaminosis que se manifiesta por fatiga, debilidad, malestar, anorexia, malestar estomacal, náuseas y vómito, fiebre moderada, sudoración excesiva; en casos aislados puede presentarse prurito y urticaria. El tratamiento consiste en suspender su administración y los síntomas comienzan a desaparecer en pocos días. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

Venta sin receta médica. No se deje al alcance de los niños. Contiene colorantes amarillo N°5 y azul N°1 que pueden producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

Presentación

Caja x 3 blíster x 10 cápsulas.

Registro Sanitario. No. 26.545-08-05

"Uso exclusivo para los profesionales de la salud".

Hecho en México por: Gelcaps Exportadora de México S.A. de C.V.

Calle 7 No. 6, Fracc. Ind. Alce Blanco, C.P. 53370

Naucalpan de Juárez, Edo. De México.

Para: Merck, S.A. de C.V.

Calle 5 No. 7, Fracc. Ind. Alce Blanco, C.P- 53370

Nucalpan de Juárez, Edo. De México.

Procter & Gamble Ecuador Cía. Ltda.

Dirección legal: Av. Republica del Salvador N35-40 y Av. Portugal

Dirección oficinas: Av. Amazonas 4545

y Pereira Edif. Centro Financiero

Teléfono: 2987200

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Conservar a una temperatura no mayor a 30°C.

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.