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CURAM® 312,5 MG / 5 ML Polvo para suspensión oral
Marca

CURAM® 312,5 MG / 5 ML

Sustancias

ÁCIDO CLAVULÁNICO, AMOXICILINA

Forma Famacéutica y Formulación

Polvo para suspensión oral

Presentación

1 Caja, 1 Frasco con cuchara dosificadora, 120 ml, 62,5 mg/ml

INDICACIONES:

CURAM® pertenece al grupo de antibióticos llamados penicilinas .

CURAM® 1000 mg tabletas recubiertas / CURAM® 625 mg tabletas recubiertas/ CURAM® 156,25 mg / mL polvo para suspensión oral / CURAM® 312,5 / 5 mL polvo para suspensión oral: Infecciones del oído. Infecciones de los senos nasales. Infecciones torácicas como la bronquitis y neumonía. Infecciones de la vejiga y de los riñones. Infecciones de la piel y capas subcutáneas super?ciales. CURAM® 457 mg / 5mL polvo para suspensión oral: Infecciones de las vías respiratorias altas: in?amación aguda y crónica de los senos paranasales (sinusitis), in?amación aguda y crónica del oído medio (otitis media), supuración (absceso) periamigdalar. Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis crónica, neumonía). Infecciones de vías urinarias. Infecciones ginecológicas. Gonorrea. Mordeduras (tanto animales como humanos). Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones osteoarticulares. Colecistitis y colangitis (in?amación de la vesícula biliar y de las vías biliares). Cancroide (enfermedad de transmisión sexual). Infecciones ontogénicas (infecciones en la boca o en los dientes). Infecciones abdominales. Infecciones mixtas causadas por microorganismos gramnegativos y gram positivos y anaerobios.

CURAM® 600 + 42,9 mg / 125 mL polvo para suspensión oral: Infección/in?amación del oído medio: otitis media recurrente o persistente aguda debida a bacterias S. pneumoniae (MICs de penicilina ≤ 2 mcg/mL), H. in?uenzae (incluyendo las cepas productoras de ß-lactamasa), o M. catarrhalis (incluyendo las cepas productoras de ß-lactamasa).

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los principios activos, a alguna de las penicilinas o alguno de los excipientes. Antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (por ejemplo anafilaxis) a otro agente betalactámico (por ejemplo, una cefalosporina, carbapenem o monobactam). Antecedentes de ictericia/deterioro hepático debido a amoxicilina/ácido clavulánico.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas al medicamento informadas con mayor frecuencia son diarrea, náuseas y vómitos. (Amoxicillin_Clavulanic acid (oral); v04_11_2017).

SANDOZ

INTERACCIONES:

Anticoagulantes orales: Los anticoagulantes orales y los antibióticos de penicilina se han usado ampliamente en la práctica sin informes de interacción. Sin embargo, en la literatura hay casos de aumento de la relación normalizada internacional en pacientes mantenidos con acenocumarol o warfarina y a los que se prescribe un tratamiento con amoxicilina. Si la coadministración es necesaria, se deben controlar cuidadosamente el tiempo de protrombina o la relación normalizada internacional con la adición o retiro de la amoxicilina. Por otra parte, puede ser necesario realizar ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales.

Metotrexato: Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato, lo que causa un potencial aumento de la toxicidad.

Probenecid: No se recomienda el uso concomitante de probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante de probenecid puede producir un aumento y prolongación de los niveles de amoxicilina en sangre pero no de ácido clavulánico. Micofenolato de mofetilo: En los pacientes que recibieron micofenolato de mofetilo, se ha informado una reducción de la concentración previa a la dosis del Metabolito Activo Ácido Micofenólico (MPA) de aproximadamente el 50% después del comienzo de la administración de amoxicilina más ácido clavulánico oral. El cambio en el nivel previo a la dosis puede no representar con precisión los cambios en la exposición global de MPA. Por lo tanto, normalmente no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato de mofetilo en ausencia de evidencia clínica de disfunción del injerto. Sin embargo, se debe realizar un control riguroso durante la administración de la combinación y poco después del tratamiento antibiótico.

ADVERTENCIAS:

Se han informado reacciones de hipersensibilidad serias y en ocasiones fatales (ana?lactoides) en pacientes en tratamiento con penicilina. Estas reacciones se producen más probablemente en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y en individuos atópicos. Si se produce una reacción alérgica, se debe suspender el tratamiento con amoxicilina / ácido clavulánico y se debe utilizar una terapia alternativa. Se pueden producir convulsiones en pacientes con función renal alterada o en los que reciben dosis altas. Se debe evitar la formulación amoxicilina/ácido clavulánico si se sospecha de mononucleosis infecciosa. El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de reacciones alérgicas de la piel. El uso prolongado puede causar ocasionalmente, un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles. Se debe tener especial precaución con: Anticoagulantes orales, Metotrexato, Probenecid, Micofenolato de mofetilo. Se debe evitar el uso durante el embarazo, a menos que sea considerado esencial por el médico.

POSOLOGÍA:

CURAM® 156,25 mg: Niños menores de 2 años 30/7.5 mg/kg a 40/10 mg/kg al día en 3 dosis.

CURAM® 312,5 mg: Niños menores de 2 años 30/7.5 mg/kg a 40/10 mg/kg al día en 3 dosis.

CURAM® 457 mg: Niños de menos de 40 kg de peso corporal 25 a 45 mg/kg al día en 2 dosis.

CURAM® 600 mg: Niños de 3 meses o más 90 mg/kg/día en 2 dosis. Adultos: 625 mg c/8h o 1 g c/12h.

PRESENTACIONES:

Suspensión 156,25 mg/5 ml x 120 ml.

Suspensión 312,5 mg/5 ml x 120 ml.

Suspensión 457 mg/5 ml x 70 ml.

Suspensión 642 mg/5ml x 125 ml.

Tabletas 625 mg x 12.

Tabletas 1000 mg x 10.

Tabletas 1000 mg x 14.