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PLM-Logos
Bandera Ecuador
CO - ACEPRESS Tabletas
Marca

CO - ACEPRESS

Sustancias

HIDROCLOROTIAZIDA, IRBESARTÁN

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 30 /28 /14 Tabletas, 150 /300 Miligramos

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: lrbesartán 150 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Excipientes c.s.p.

Cada TABLETA contiene: lrbesartán 300 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Excipientes c.s.p.

Excipientes:

CO-ACEPRESS 300/12,5: croscarmelosa sódica, crospovidona, color amarillo FD& 6 CI: 15985, celulosa microcristalina copovidona, copolímero de polietilen-propilenglicol, estearato de magnesio. CO-ACEPRESS 150/12,5: croscarmelosa sódica, crospovidona, color amarillo FD& 6 CI: 15985, lactosa monohidratada, copovidona, copolímero de polietilen-propilenglicol, estearato de magnesio.

Forma farmacéutica: Tabletas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Este medicamento está indicado para el tratamiento de hipertensión tanto en pacientes no controlados con monoterapia, como en pacientes que requieran terapia combinada de inicio para alcanzar cifras de presión arterial meta.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Categoría farmacológica: Agente antihipertensivo con un diurético del tipo tiazídico.

CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y derivados de la sulfonamida.

- Pacientes con anuria por el componente diuréico de la hidroclorotiazida.

- Pacientes en insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min).

- No admistrar Aliskiren conjuntamente con este medicamento en pacientes diabéticos.

- Contraindicado en embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

Trastornos generales: Debilidad, fatiga y dolor torácico. Cardiovascular: Edema y taquicardia.

Gastrointestinal: Dolor abdominal, pirosis, dispepsia, náusea y vómito.

Inmunológicos: Alergia y otras reacciones de hipersensibilidad.

Musculoesquelético: Dolor muscular.

SNC: Mareo y ortestatismo.

Urinarios: Micción anormal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos: Antiinflamatorios no esteroideos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, aliskiren, alcohol, barbitúricos, narcóticos, hipoglicemiantes orales e insulina, colestiramina y resinas de colestipol, corticoesteroides, litio, carbamazepina.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones

- Hipotensión en pacientes con depleción de sodio o volumen.

- Toxicidad fetal/neonatal. Categorí­a D en embarazo.

- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

- El componente tiazí­dico se ha asociado a exacerbación de Lupus Eritematoso Sistémico.

- Precaución del uso de tiazidas en pacientes con insuficiencia hepática.

- Debido a la inhibición del sistema renina angiotensina aldosterona se pueden esperar cambios en la función renal en individuos susceptibles.

- Los derivados de sulfonamida puede ocasionar miopí­a aguda y glaucoma secundario agudo de águlo cerrado.

- La asociación de medicamentos antagonistas de los receptores de la angiolensina-II (ARA-11) con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) no está recomendada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosificación: Iniciar dosis de CO-ACEPRESS 150/12,5 mg una vez al día y valorar incrementar a 300/12,5 una vez al día.

El efecto máximo se logra en 2 a 4 semanas luego del cambio de dosis. No es recomendado en paciente con insuficiencia renal severa.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosificación y medida a tomar en caso de intoxicación accidental: Se debe hacer un monitoreo estrecho del paciente, y el tratamiento debe ser sintomático y de soporte incluyendo líquidos y reemplazo de electrolitos. Las medidas sugeridas incluyen la inducción del vómito y/o lavado gástrico.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones comerciales

Caja conteniendo 30 tabletas.

Caja conteniendo 28 tabletas.

Caja conteniendo 14 tabletas.

Caja conteniendo 7 tabletas. muestra médica.

Caja conteniendo 2 tabletas. muestra médica.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en un lugar fresco (no mayor a 30º C), seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. Producto delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

EUROFARMA S. A.