COMPOSICIÓN:

Cada 5 mL de jarabe contienen:
Betametasona 0,25 mg
Dexclorfeniramina maleato 2,00 mg

Contiene azúcar: 2,5 mg/5 mL
Precaución en diabéticos
Excipientes: azúcar, sorbitol 70%,
propilenglicol, tetracemato disódico, ácido cítrico,
benzoato de sodio, fosfato disódico dodecahidrato,
colorante FD&C amarillo núm. 6, esencia de frambuesa, agua purificada, cs

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones:

CLOFEXAN® está indicado para el tratamiento de los desórdenes alérgicos e inflamatorios, ya sea de tipo respiratorio, dermatológico u ocular, tales como fiebre del heno, asma bronquial y rinitis alérgicas perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis por contacto, reacciones a medicamentos y enfermedades del suero. Las afecciones oculares incluyen conjuntivitis alérgicas, queratitis, iritis no granulomatosas, iridociclitis y uveítis.

CONTRAINDICACIONES:

No usar en: Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (reacción alérgica) a betametasona, dexclorfenamina o a cualquier otro componente de la formulación.

Pacientes con tuberculosis activa o no activa, en herpes simple ocular y cuadros de psicosis aguda.

Pacientes con enfermedades virales como varicela y poliomielitis.

Embarazadas durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos (no deseados): Todo medicamento puede producir algún efecto no deseado, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: Alteraciones electrolíticas (retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis), edema (hinchazón por acumulación de líquido), hipertensión, osteoporosis, aumento en los requerimientos de insulina en diabéticos, retardo en la cicatrización de heridas, síndrome de Cushing (obesidad en la parte superior de cuerpo, brazos y piernas delgados, fatiga severa y debilidad muscular, hipertensión arterial, aumento del azúcar en la sangre, aparición fácil de hematomas), aumento de la presión intraocular, pancreatitis aguda, necrosis aséptica del hueso.

Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica, tales como, somnolencia, náuseas, vértigo, cefalea, confusión, agitación y nerviosismo. No obstante, si continúan o se intensifican, consulte al médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Informe al médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta.

Pueden presentarse interacciones con los siguientes medicamentos: Analgésicos y antiinflamatorios no esteroidales (AINE), diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida), anticoagulantes orales (ej. warfarina, acenocumarol), glucósidos cardiacos (ej. digoxina), heparina, inhibidores de la monoaminooxidasa (ej. moclobemida, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina).

Presencia de otras enfermedades: Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades: insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, diverticulitis, inestabilidad o tendencias psicóticas, infecciones fúngicas, glaucoma de ángulo abierto, úlcera péptica o cálculos renales.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias y precauciones: El uso prolongado de este medicamento puede producir alteraciones electrolíticas.

Embarazo y lactancia: Como todo medicamento, no administrar durante el embarazo y lactancia, salvo expresa indicación médica.

Niños: El uso de este medicamento en niños pequeños por periodos prolongados puede retardar el crecimiento y el desarrollo.

Si está en tratamiento con este medicamento, no deben vacunarse contra la viruela ni realizar ningún otro proceso de inmunización. Evite la exposición a la varicela o al sarampión, y si ha sido expuesto, busque atención médica.

Ancianos: Los antihistamínicos convencionales pueden producir mareos, sedación e hipotensión.

Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis y modo de administración: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular.

La dosis usual recomendada es:

Adultos y mayores de 12 años: La dosis inicial es de 1 a 2 comprimidos o 1 a 2 cucharaditas (5 -10 mL) cuatro veces al día, sin exceder la cantidad de 8 comprimidos o cucharaditas diarias.

Niños de 6 a 12 años: La dosis usual es de ½ comprimido o ½ cucharadita (2,5 mL) tres veces al día sin exceder las 4 comprimidos o 4 cucharaditas al día.

Niños de 2 a 6 años: La dosis usual es de ¼ a ½ cucharadita (1,25 a 2,5 mL) tres veces al día, sin exceder las 3 cucharaditas al día (1 cucharadita = 5 mL).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, consulte al médico o recurra a un centro asistencial.

DESCRIPCIÓN:

Clasificación: Corticoide-antihistamínico.

PRESENTACIÓN:

Caja-frasco x 120 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento:

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.

Mantener en su envase original.

Como todo medicamento mantener fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.

Elaborado por:

Laboratorio Bagó de Chile S.A.

Av. Vicuña Mackenna 1835, Santiago - Chile

Importado y distribuido por:

LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.

Lizardo García E1080 y Av. 12 de Octubre,

Edificio Alto Aragón,

Quito - Ecuador