COMPOSICIÓN:

CLINDACIN®: Cada SUPOSITORIO VAGINAL contiene
Clindamicina 100 mg

CLINDACIN® K: Cada SUPOSITORIO VAGINAL contiene
Clindamicina 100 mg
Ketoconazol 400 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: CLINDACIN® está indicado para el tratamiento de la vaginosis bacteriana no acompañada de infección por Candida spp. CLINDACIN® K está indicado para el tratamiento de las vaginitis mixtas, con presencia simultánea de vaginosis bacteriana y candidiasis vulvovaginal.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Propiedades: La Clindamicina es un antibiótico semisintético derivado de la Lincomicina, altamente eficaz contra la mayoría de microorganismos causantes de la vaginosis bacteriana, incluyendo Bacteroides spp, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp, Mycoplasma hominis y Peptostreptococcus spp.

El Ketoconazol es un antimicótico sintético de amplio espectro útil para el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal y otras infecciones micóticas.

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad a la Clindamicina, a la Lincomicina o al Ketoconazol.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: CLINDACIN® y CLINDACIN® K son muy bien tolerados por la mayoría de las pacientes. Los efectos adversos más reportados son secreción vulvovaginal, dolor vaginal y candidiasis vaginal. Muy raramente se presentan efectos secundarios a nivel sistémico, principalmente cambios en la menstruación, disuria, pielonefritis, cefaleas, dolor abdominal, dia-rreas o náuseas.

RECOMENDACIONES:

Advertencias: No se debe administrar CLINDACIN® o CLINDACIN® K durante el primer mes de embarazo, salvo que los beneficios potenciales del tratamiento superen los riesgos potenciales para el feto.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

CLINDACIN®: 1 óvulo intravaginal profundo, aplicado preferentemente en la noche, por 3 noches consecutivas en la mujer no embarazada y por 7 noches consecutivas en la mujer embarazada, durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.

CLINDACIN® K: 1 óvulo intravaginal profundo, aplicado preferentemente en la noche, por 7 noches consecutivas.Este medicamento puede administrarse durante el segundo y tercer trimestre del embarazo en aquellos casos en que los beneficios esperados sean mayores a los riesgos potenciales.

Recomendaciones de uso: Se le debe recomendar a la paciente no mantener relaciones sexuales ni usar tampones mientras dure el tratamiento. Los excipientes de los óvulos vaginales pueden disminuir la efectividad de los productos anticonceptivos con látex tales como preservativos o diafragmas, por lo que se recomienda esperar tres días después del tratamiento antes de retomar su uso.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

CLINDACIN® supositorios vaginales de 100 mg, caja por 3 y por 7.

CLINDACIN® K supositorios vaginales, caja por 7.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com