COMPOSICIÓN:

Fórmula cualicuantitativa: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO de 50 mg, contiene:
Bicalutamida 50,00 mg Excipientes c.s.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento del cáncer avanzado de próstata en combinación con un análogo de la LHRH o castración quirúrgica, en dosis de 50 mg diarios, y como monoterapia con dosis de 150 mg diarios.

Acción terapéutica: Antiandrógeno.

Venta bajo receta médica

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acciones farmacológicas: Bicalutamida es un antiandrógeno no esteroide desprovisto de otras actividades endócrinas. Se une a los receptores androgénicos sin activar la expresión genética, inhibiendo de esta manera el estímulo androgénico. Como resultado de esta inhibición, se produce una regresión del tumor prostático. Bicalutamida es un racemato cuya actividad antiandrogénica es debida casi exclusivamente al enantiómero (R).

Farmacocinética: Bicalutamida se absorbe bien luego de la administración oral. No hay ninguna evidencia de algún efecto clínico relevante de los alimentos sobre la biodisponibilidad. El enantiómero (S) es clarificado rápidamente en relación al enantiómero (R), teniendo este último una vida media de eliminación plasmática de aproximadamente una semana. Con la administración diaria de Bicalutamida, el enantiómero (R) se acumula en plasma 10 veces como consecuencia de su larga vida media lo cual lo hace también adecuado para su dosificación una vez al día. Las concentraciones de equilibrio plasmáticas del enantiómero (R) son de aproximadamente 9 mcg/ml observadas durante una administración diaria de 50 mg de Bicalutamida; en este estado de equilibrio las cantidades del enantiómero predominante (R) son cerca del 99% de los enantiómeros totales circulantes. La farmacocinética del enantiómero (R) no se ve afectada por la edad, insuficiencia renal o insuficiencia hepática leve a moderada. Existe evidencia que en sujetos con daño hepático leve a severo, el enantiómero (R) es eliminado más lentamente desde el plasma. Bicalutamida tiene una muy alta unión a proteínas (96%) y se metaboliza extensamente (vía oxidación y glucuronización): sus metabolitos se eliminan por vía renal y biliar en proporciones aproximadamente iguales.

Poblaciones especiales

Geriatría: Con dosis de 50 a 150 mg no se ha encontrado relación entre la edad y los niveles de estado constante de Bicalutamida o su activo enantiómero.

Insuficiencia hepática: No se ha encontrado ninguna diferencia clínica en la farmacocinética de la Bicalutamida en pacientes con mediana a moderada enfermedad hepática comparada con controles sanos. No obstante, la vida media del R-enantiómero está aumentada en aproximadamente un 70% en pacientes con severa insuficiencia hepática.

Insuficiencia renal: No se ha demostrado en pacientes con insuficiencia renal efectos significativos de la eliminación total de Bicalutamida o del R-enantiómero activo.

Mujeres y niños: No ha sido estudiado y no está indicado en mujeres y niños.

CONTRAINDICACIONES:

Bicalutamida está contraindicado en mujeres y niños. No se deberá administrar Bicalutamida a pacientes que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad a la droga.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Está contraindicado en mujeres y no se debe administrar a mujeres embarazadas o que están amamantando.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN Y MANEJO DE MAQUINARIA:

Es improbable que Bicalutamida pueda provocar un deterioro de la capacidad de conducir u operar maquinaria en los pacientes.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos colaterales: En general, Bicalutamida ha sido bien tolerada, con muy pocos abandonos debido a efectos adversos.

Las acciones farmacológicas de Bicalutamida pueden producir un aumento de ciertos síntomas. Estos incluyen oleadas de calor, prurito y, además, tumefacción mamaria y ginecomastia, la cual puede ser reducida por una castración concomitante. También se puede asociar a Bicalutamida con la aparición de diarrea, náuseas, vómitos, astenia y piel seca.

Se han observado en ensayos clínicos con Bicalutamida cambios hepáticos (nivel elevado de transaminasas, ictericia). Los cambios frecuentemente fueron transitorios, resolviéndose o mejorando a pesar de la continuación o de la terminación de la terapia. Se deberá considerar el monitoreo periódico de la función hepática. Además, se han comunicado las siguientes experiencias adversas en ensayos clínicos (como posible reacción adversa en opinión de los investigadores, con una frecuencia mayor/igual al 1%) durante el tratamiento con Bicalutamida según un análogo LHRH.

No se ha comprobado una relación causal de estas reacciones con la droga en estudio, y algunas de las experiencias reportadas son aquellas que se observan comúnmente en personas de edad avanzada:

Sistema gastrointestinal: Anorexia, sequedad de boca, dispepsia, constipación, flatulencia.

Sistema nervioso central: Mareos, insomnio, somnolencia, disminución de la libido.

Sistema respiratorio: Disnea.

Urogenital: Impotencia, nicturia.

Hematológica: Anemia.

Piel y anexos: Alopecia, rash, inflamación, hirsutismo. Metabolismo y nutrición: Diabetes mellitus, hiperglucemia, edemas periféricos, aumento de peso, pérdida de peso.

General: Dolor, dolor abdominal, torácico, de cabeza, pélvicos, escalofríos.

INTERACCIONES:

No hay evidencias de ninguna interacción farmacodinámica o farmacocinética entre Bicalutamida y algún análogo de la LHRH.

Bicalutamida no parece interactuar con ninguna de las drogas comunes de co-prescripción.

Bicalutamida no ha demostrado causar inducción enzimática durante el tratamiento con hasta 150 mg/día.

Debe tenerse precaución cuando se indica Bicalutamida con otras drogas que puedan inhibir la oxidación, como Cimetidina y Ketoconazol. En teoría, esto podría llevar a un aumento de los niveles de Bicalutamida en plasma que podrían aumentar los efectos colaterales.

Estudios in vitro han demostrado que Bicalutamida puede desplazar la Warfarina, un anticoagulante del tipo cumarínico, de su unión a proteínas.

Por lo tanto, se recomienda que si se debe comenzar el tratamiento con Bicalutamida en pacientes que estén tomando en forma concomitante anticoagulantes cumarínicos, se les monitoree cuidadosamente el tiempo de protrombina.

PRECAUCIONES:

Bicalutamida se metaboliza en forma extensa en el hígado. Los datos que se tienen hasta el momento sugieren que su eliminación puede ser más lenta en sujetos con insuficiencia hepática severa, que, a su vez, puede conducir a alguna acumulación de Bicalutamida. Por lo tanto, Bicalutamida deberá ser utilizada con precaución en pacientes con deterioro hepático moderado o severo.

CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD:

Los estudios de oncogenicidad con dosis oral en rata y ratón han sido completados. Un estudio de 2 años en ratones mostró una pequeña pero significativa incidencia de carcinomas hepatocelulares en grupos de ratones macho con altas dosis (75 mg/kg/día), con un grupo apareado de control; se puede predecir que esta dosis alta de una concentración plasmática pico de aproximadamente 36 mcg/ml comparativamente con el hombre, la administración diaria de Bicalutamida (50 mg) a pacientes resulta en concentraciones plasmáticas medias más bajas de aproximadamente 10 mcg/ml.

En un estudio comparativo a 2 años de Bicalutamida en ratas, no se observó tal incidencia de carcinoma hepatocelular. Bicalutamida no fue genotóxico en una bacteria de ensayos in vivo e in vitro.

Estudios posteriores en ratones mostraron que la incidencia de carcinomas hepatocelulares fue un hallazgo no genotóxico relacionado a la función de inducción enzimática mixta hepática (similar a la observada con, por ej., Fenobarbital). Esta inducción enzimática no ha sido demostrada en el hombre, y la incidencia de carcinomas hepatocelulares observadas en los ratones se considera como efecto específico de especie y sin relevancia para la práctica clínica.

POSOLOGÍA

Hombres adultos, incluyendo ancianos:

- 1 comprimido de 50 mg una vez al día por la mañana o a la tarde con o sin comidas. El tratamiento de Bicalutamida deberá comenzar al mismo tiempo que el tratamiento con un análogo LHRH o con castración quirúrgica.

- 1 comprimido de 150 mg por día como monoterapia no asociada en pacientes con cáncer de próstata sin metástasis.

Insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. Podrá ocurrir un aumento de la acumulación en pacientes con deterioro hepático moderado a severo.

SOBREDOSIFICACIÓN:

Aún no se han verificado casos de sobredosis no tratada.

PRESENTACIÓN:

Envases conteniendo 14 comprimidos recubiertos de 50 mg cada uno.

MEDICAMENTA

Casilla 17-21-027 Quito, Ecuador

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservación: En su envase original, fuera de la acción de la luz y humedad, a una temperatura no mayor a 30º C.