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Bandera Ecuador
BUCLIXIN® Jarabe
Marca

BUCLIXIN®

Sustancias

BUCLICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Jarabe

Presentación

Frasco, 120 ml, 12.5/5 mg/ml

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene
Clorhidrato de Buclizina 25 mg

Cada 5 mL del JARABE contienen
Clorhidrato de Buclizina 12,5 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones y usos: Tratamiento de las náuseas y los vómitos por diversas etiologías; prevención y tratamiento de los mareos y vómitos de la cinetosis; alivio del prurito asociado a dermatosis tales como el eczema atópico y alivio de la picazón nocturna en los niños; condiciones en que se busca provocar aumento del peso en pacientes delgados o anoréxicos, tanto adultos como niños.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Propiedades: BUCLIXIN contiene como principio activo al Clorhidrato de Buclizina, un derivado piperazilínico y antagonista de los receptores histamínicos H1 con acción antiemética, antipruriginosa y orexígena.

Farmacología clínica

Farmacocinética: Luego de su administración la Buclizina es rápidamente absorbida hacia la circulación general, distribuyéndose ampliamente por los tejidos y atravesando la barrera hematoencefálica. La respuesta clínica se puede observar a los 20 a 30 minutos de tomada la dosis, es máxima dentro de las primeras 2 horas, y se mantiene hasta por 12 horas luego de su administración.

La Buclizina es metabolizada en el hígado y sus metabolitos se eliminan principalmente por la orina.

Farmacodinamia: La Buclizina es una antagonista de los receptores H1 de la histamina. Su acción antihistamínica permite su aplicación terapéutica en el control sintomático de las reacciones de hipersensibilidad, tales como la urticaria, la rinitis y la conjuntivitis alérgica.

En el sistema nervioso central, la Buclizina posee acciones antimuscarínicas y antiserotoninérgicas no relacionadas con el bloqueo histamínico, y que dan lugar a efectos sedativos, antivertiginosos, antieméticos y orexígenos. La acción antieméticas de la Buclizina se debe a un efecto depresivo directo sobre el centro del vómito. Se postula que las propiedades orexígenas de la molécula están dados, al menos en parte, por un efecto hipoglucémico local sobre el centro del apetito.

CONTRAINDICACIONES:

BUCLIXIN está contraindicado en personas con historial de reacciones de hipersensibilidad a la Buclizina.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: Pueden producirse fenómenos de sedación, somnolencia, falta de coordinación y cansancio, que por lo general tienden a disminuir luego de los primeros días de tratamiento. Los efectos antimuscarínicos del BUCLIXIN pueden en ocasiones dar lugar a manifestaciones anticolinér-gicas tales como sequedad de boca, visión borrosa, constipación y retención urinaria, principalmente en pacientes ancianos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones farmacológicas: Evitar la administración simultánea con depresores de sistema nervioso central, por potenciación de los efectos sedantes. Administrar con precaución a pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO y con aminoglucósidos.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Los pacientes deben ser instruidos de abstenerse de realizar actividades que requieran de especial agilidad mental, como conducir vehículos u operar maquinaria hasta cerciorarse de que pueden llevar a cabo estas actividades con seguridad. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central por la posibilidad de potenciación de los efectos sedantes de la Buclizina.

Dados los efectos antimuscarínicos que posee la Buclizina, BUCLIXIN debe administrarse con precaución a pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria o retención píloroduodenal.

Embarazo y lactancia: No existen estudios recientes y bien documentados sobre el uso de la Buclizina en mujeres embarazadas. El uso de la Buclizina durante el primer trimestre del embarazo debe reservarse sólo para aquellos casos en que los beneficios esperados superen claramente los riesgos potenciales.

La Buclizina puede aparecer en pequeñas cantidades en la leche materna. Se recomienda no administrar BUCLIXIN durante la lactancia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En adultos: Prevención de la cinetosis: Administrar 2 tabletas 30 minutos antes de iniciar el viaje, y luego 1 a 2 tabletas cada 12 horas, según la necesidad.

Náusea y vómitos de cualquier etiología: Para el alivio inmediato de las náuseas, administrar 2 tabletas en una sola toma, pudiendo administrarse luego 1 tableta cada 8 o cada 12 horas según la necesidad.

Dermatitis y otras afecciones pruriginosas: 1 a 2 tabletas en la mañana y en la noche, según la necesidad.

Como estimulante del apetito: 1 tableta dos veces al día.

Dosis en pediatría: Para las condiciones señaladas arriba, 1 mg/kg/día repartidos en 2 tomas.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

BUCLIXIN tabletas 25 mg, caja por 30.

BUCLIXIN jarabe 12,5 mg/5 ml, frasco por 120 ml.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com