Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Ecuador
BLAQUETA Comprimidos
Marca

BLAQUETA

Sustancias

ACETILSALICÍLICO, ÁCIDO

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos

Presentación

Caja , 30 Comprimidos

COMPOSICIÓN:

Ácido acetilsalícilico 81 mg.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

BLAQUETA® está indicada cuando el médico requiera un tratamiento antiagregante plaquetario en las siguientes circunstancias:

- Prevención primaria del infarto agudo del mio­cardio.

- Prevención primaria de la enfermedad cerebro- vascular.

- Prevención de eventos cardiovasculares en personas con factores de riesgo.

- Prevención secundaria de eventos cardiovasculares y cerebro - vasculares.


MECANISMO DE ACCIÓN:

BLAQUETA® bloquea selectivamente la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas, consiguiendo con esto una inhibición de la agregación plaquetaria.

BLAQUETA® no inhibe la producción de prostaciclina por parte de las células endo­teliales.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a ASA u otros AINEs. En hemofilia, puede provocar úlceras sangrantes y estados hemorrágicos.

REACCIONES ADVERSAS:

Rash, angioedema, urticaria, náusea, dispepsia, pirosis, ardor epigástrico, úlcera péptica, sangrado digestivo, alteración transitoria de las pruebas de función hepática, anemia crónica por déficit de hierro, prolongación del tiempo de coagulación, leucopenia, trombocitopenia, púrpura.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

El uso de antiácidos o el consumo de alcohol disminuyen la acción de ASA. El uso concomitante con anticoagulantes incrementa el riesgo de sangrado. El uso concomitante con AINEs incrementa el riesgo de eventos adversos gastroi­ntestinales. ASA puede disminuir la eficacia antihi­pertensiva de los inhibidores ECA, beta- bloqueadores y diuréticos de asa.

PRECAUCIONES:

Síndrome de Reye: Asociado con el uso de ASA en niños con gripe o varicela.

Efectos óticos: Descontinuar BLAQUETA® si aparecen mareos, tinitus o hipoacusia. El tinitus se correlaciona con niveles plasmáticos peligrosos. Suspender BLAQUETA® por lo menos 1 semana antes de cualquier procedimiento quirúrgico por el riesgo de sangrados.

Reacciones de hipersensibilidad: Broncoespasmo agudo, urticaria, angioedema, rinitis severa, reacciones anafilactoideas. Alteraciones de la función hepática. Embarazo: ASA a dosis antiinflamatorias corresponde a la categoría D; puede producir anemia, hemorragias ante o post-parto, prolongación del embarazo o de la labor de parto, cierre prematuro del conducto arterioso, peso bajo al nacimiento, hemorragias cerebrales en prematuros, muerte fetal o neonatal. Pueden haber efectos teratogénicos.

Lactancia: ASA se excreta en la leche materna. Aunque los efectos sobre las plaquetas del lactante son posibles, estos no se han reportado.

Usar con precaución en insuficiencia renal crónica, en pacientes intolerantes a ASA debido a gastritis, úlcera péptica, diabetes, gota, tendencia hemorrágica; en pacientes con anemia, historia de defectos de la coagulación de la sangre o en tratamiento con anticoa­gulantes.

POSOLOGÍA:

BLAQUETA® 1 comprimido al día.

PRESENTACIÓN:

BLAQUETA comprimidos 81 mg. Caja por 30.

Laboratorios Life

Casilla 17-01-0458

Quito, Ecuador