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PLM-Logos
Bandera Ecuador
BINOCLAR 50 MG Tabletas recubiertas
Marca

BINOCLAR 50 MG

Sustancias

CLARITROMICINA

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas

Presentación

1 Caja, 1 Blíster, 6 Tabletas recubiertas, 500 Miligramos

INDICACIONES:

Claritromicina está indicado en adultos y adolescentes de 12 años de edad o más para el tratamiento de las siguientes infecciones, cuando son causadas por bacterias susceptibles a la claritromicina:

• Faringitis bacteriana.

• Sinusitis bacteriana aguda.

• Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.

• Neumonía de leve a moderada adquirida en la comunidad.

• Infecciones cutáneas e infecciones de tejidos blandos de gravedad leve a moderada, por ejemplo, foliculitis, celulitis y erisipela.

• Es muy eficaz frente a Chlamydia trachomatis y se utiliza con éxito en el tratamiento de infecciones urogenitales por este agente tales como uretritis, cervicitis, epididimitis, proctitis y linfogranuloma venéreo.

CONTRAINDICACIONES:

La claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos o a cualquiera de los excipientes.

Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina en cualquiera de los siguientes fármacos: Astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina, ya que esto puede resultar en prolongación del intervalo QT y arritmias cardíacas, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. Claritromicina no debe utilizarse en pacientes que sufren de insuficiencia hepática grave en combinación con insuficiencia renal.

No se ha establecido la seguridad de la claritromicina durante el embarazo ni durante la lactancia. La claritromicina se excreta en la leche materna.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas más frecuentes y comunes relacionadas con el tratamiento con claritromicina en poblaciones de adultos y niños son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y distorsión del gusto. Estas reacciones adversas suelen ser de intensidad leve y son consistentes con el perfil de seguridad conocido de los antibióticos macrólidos.

Versión Claritromicina 1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 6.163.

SANDOZ

INTERACCIONES:

El uso de los siguientes fármacos está estrictamente contraindicado debido a la posibilidad de efectos graves de interacción con el fármaco: Cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, ergotamina, dihidroergotamina e Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (estatinas).

ADVERTENCIAS:

El médico no debe prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente los beneficios contra el riesgo, especialmente durante los primeros tres meses de embarazo. Se recomienda tener precaución en pacientes con fallo renal grave.

POSOLOGÍA:

La dosis de claritromicina depende de la condición clínica del paciente y debe ser definida, en cualquier caso, por el médico. No se ha establecido la eficacia y seguridad de su uso en niños menores de 6 meses.

Adultos y adolescentes (12 años y mayores):

Dosis estándar:
La dosis habitual es de 250 mg dos veces al día.

Tratamiento de dosis alta (infecciones graves): La dosis habitual puede aumentar hasta 500 mg dos veces al día en infecciones graves.

PRESENTACIONES:

Caja x 6 tabletas recubiertas + inserto.