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Bandera Ecuador
BINOCLAR 125 MG/5ML / BINOCLAR 250MG/5M Gránulos para suspensión oral
Marca

BINOCLAR 125 MG/5ML / BINOCLAR 250MG/5M

Sustancias

CLARITROMICINA

Forma Famacéutica y Formulación

Gránulos para suspensión oral

Presentación

Frasco con gránulos, 60 ml,

INDICACIONES:

La claritromicina detiene el crecimiento de bacterias susceptibles a la claritromicina y se lo utiliza para: Infecciones del tracto respiratorio superior como infecciones de la garganta e infecciones de las amígdalas. In?amación aguda del oído medio (otitis aguda media) en los niños. Infecciones del tracto respiratorio inferior. In?amación de las cavidades en los huesos que rodea la nariz (sinusitis) y exacerbación aguda de la bronquitis crónica en adultos y adolescentes mayores de 12 años. Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. En combinación apropiada con otros antibióticos y un producto medicinal para la úlcera, BINOCLAR® se usa en el tratamiento de Helicobacter pylori en pacientes adultos con úlceras asociadas a H. pylori.

CONTRAINDICACIONES:

No tome BINOCLAR® si es alérgico a la claritrocimina, a otros antibióticos macrólidos como eritromicina o azitromicina o a cualquiera de los otros ingredientes de BINOCLAR®.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas más frecuentes son: Insomnio, disgeusia, cefalea, alteración del gusto, diarrea, vómito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, pruebas anormales de función hepática, erupción cutánea, hiperhidrosis. (Claritromicina_oral_03_2018 vs 06)

SANDOZ

INTERACCIONES:

El uso de los siguientes medicamentos está estrictamente contraindicado debido al potencial de efectos graves causados por interacciones: Cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, ergotamina/ dihidroergotamina, inhibidores de la reductasa HMG-CoA (estatinas). Efectos adversos: Insomnio, cefalea, alteración del gusto, diarrea, vómito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, erupción cutánea. Los medicamentos que interactúan a través de mecanismos similares a través otras isoenzimas dentro del sistema de citocromo P450 incluyen fenitoína, teofilina y valproato.

ADVERTENCIAS:

El médico no debe prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin valorar cuidadosamente los bene?cios y los riesgos, particularmente durante el primer trimestre del embarazo. Se recomienda precaución en pacientes con insu?ciencia renal grave. Se recomienda precaución en la administración del antibiótico a pacientes con deterioro de la función hepática. Es necesario informar a los pacientes suspender el tratamiento y comunicarse con su médico si se desarrollan signos y síntomas de enfermedad hepática tales como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o abdomen blando. La administración conjunta de colchicina y claritromicina está contraindicada. La claritromicina no debe administrarse a pacientes con antecedentes de QT. El deterioro visual y la visión borrosa pueden tener un efecto sobre la capacidad del paciente para conducir u operar maquinaria.

POSOLOGÍA:

La dosis de claritromicina 50 mg / ml gránulos para suspensión oral depende de la condición clínica del paciente y tiene que ser definido en cualquier caso por el médico.

Niños menores de 12 años: 7,5 mg/kg/día, dos veces al día.

Adultos y adolescentes: 250 mg dos veces al día. En infecciones severas, 500 mg dos veces al día.

PRESENTACIONES:

Gránulos para suspensión oral 125/5 ml x 60 ml.