APRONAX GEL
NAPROXENO
Gel
1 Caja, 1 Tubo, 40 g
COMPOSICIÓN:
Naproxeno sódico 5.5%
Excipientes: Alcohol isopropílico, trietanolamina, carbomero, aroma lavanda, aceite de ricino hidrogenado, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol, agua purificada.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA:
APRONAX® Gel está indicado en varias condiciones caracterizadas por dolor e inflamación.
Para el tratamiento de dolor muscular y traumatismos de tejidos blandos, como esguinces, torceduras, golpes, desgarros y lesiones deportivas, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis y osteoartritis de articulaciones superficiales como de los dedos y las rodillas.
Para la inflamación y dolor que ocurre en padecimientos de cuello y espalda como lumbalgia, dorsalgia, y tortícolis.
Para el dolor artrítico y reumático, APRONAX® Gel tiene acción contra la inflamación.
Reduce la inflamación en el sitio del dolor, eliminándola y acelerando el alivio.
Código ATC: M02A A12.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al naproxeno sódico. No debe aplicarse en áreas extensas de la piel ni por periodos prolongados. Pacientes en los cuales ataques de asma, urticaria, o rinitis han sido precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Uso en embarazo y lactancia:
Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. No debe utilizarse en niños menores de 12 años a menos que lo indique un médico para hacerlo.
REACCIONES ADVERSAS:
Efectos indeseables:
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos. Son posibles eritema, exantema, prurito, urticaria y sensación de ardor en el sitio de aplicación. Según el sitio de aplicación.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
PRECAUCIONES:
Precauciones y advertencias:
APRONAX® Gel debe aplicarse en superficies con ausencia de heridas y lesiones abiertas, debe evitarse todo contacto con los ojos y las mucosas.
Para uso externo solamente.
Si están presentes algunas de las situaciones o de los factores de riesgo que se mencionan a continuación, hay que evaluar la relación de riesgo beneficio del uso de este medicamento en cada paciente en particular.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración:
Tópica cutánea. APRONAX® Gel se absorbe rápidamente.
Dosis y modo de empleo:
Administrar dos o tres veces al día sobre el área afectada, frotando suavemente hasta que APRONAX® Gel se absorba completamente.
No utilice gel de naproxeno sódico durante más de 7 días, a menos que tenga la dirección de un médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
Sobredosificación:
No aplica.
No mancha la piel ni la ropa.
Producto de venta libre.
Si los síntomas persisten consulte a su médico.
PRESENTACIÓN:
Caja x 1 tubo x 40 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura no mayor a 30 ºC
Fabricado por:
Janssen-Cilag, S.A. de C.V.
Puebla-México
Para:
BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.
Lerma-México
Importado y Distribuido por:
Bayer S.A.
Quito-Ecuador