COMPOSICIÓN:

Naproxeno sódico 5.5%
Excipientes: Alcohol isopropílico, trietanolamina, carbomero, aroma lavanda, aceite de ricino hidrogenado, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol, agua purificada.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA:

APRONAX® Gel está indicado en varias condiciones caracterizadas por dolor e inflamación.

Para el tratamiento de dolor muscular y traumatismos de tejidos blandos, como esguinces, torceduras, golpes, desgarros y lesiones deportivas, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis y osteoartritis de articulaciones superficiales como de los dedos y las rodillas.

Para la inflamación y dolor que ocurre en padecimientos de cuello y espalda como lumbalgia, dorsalgia, y tortícolis.

Para el dolor artrítico y reumático, APRONAX® Gel tiene acción contra la inflamación.

Reduce la inflamación en el sitio del dolor, eliminándola y acelerando el alivio.

Código ATC: M02A A12.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al naproxeno sódico. No debe aplicarse en áreas extensas de la piel ni por periodos prolongados. Pacientes en los cuales ataques de asma, urticaria, o rinitis han sido precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso en embarazo y lactancia:

Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. No debe utilizarse en niños menores de 12 años a menos que lo indique un médico para hacerlo.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos indeseables:

Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos. Son posibles eritema, exantema, prurito, urticaria y sensación de ardor en el sitio de aplicación. Según el sitio de aplicación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

PRECAUCIONES:

Precauciones y advertencias:

APRONAX® Gel debe aplicarse en superficies con ausencia de heridas y lesiones abiertas, debe evitarse todo contacto con los ojos y las mucosas.

Para uso externo solamente.

Si están presentes algunas de las situaciones o de los factores de riesgo que se mencionan a continuación, hay que evaluar la relación de riesgo beneficio del uso de este medicamento en cada paciente en particular.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración:

Tópica cutánea. APRONAX® Gel se absorbe rápidamente.

Dosis y modo de empleo:

Administrar dos o tres veces al día sobre el área afectada, frotando suavemente hasta que APRONAX® Gel se absorba completamente.

No utilice gel de naproxeno sódico durante más de 7 días, a menos que tenga la dirección de un médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosificación:

No aplica.

No mancha la piel ni la ropa.

Producto de venta libre.

Si los síntomas persisten consulte a su médico.

PRESENTACIÓN:

Caja x 1 tubo x 40 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Conservar a una temperatura no mayor a 30 ºC

Fabricado por:

Janssen-Cilag, S.A. de C.V.

Puebla-México

Para:

BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Lerma-México

Importado y Distribuido por:

Bayer S.A.

Quito-Ecuador