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Bandera Ecuador
ANIMAXEN 20 MG Tabletas cubiertas
Marca

ANIMAXEN 20 MG

Sustancias

ESCITALOPRAM

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas cubiertas

Presentación

1 Caja, 28 Tabletas recubiertas, 20 Miligramos

Indicaciones

Tratamiento de episodios depresivos mayores. Tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de trastorno de ansiedad social (fobia social). Tratamiento del trastorno de ansiedad genera-lizada. Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a escitalopram o a cualquiera de los excipientes. El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) no selectivos e irreversibles está contraindicado. Escitalopram está contraindicado para pacientes que conocen tener una prolongación del intervalo QT congénita o adquirida.

Posibles efectos adversos

Común (≥ 1/100 a < 1/10): disminución del apetito, aumento del apetito, aumento de peso, ansiedad, inquietud, sueños anormales.

Hombres y mujeres: reducción de la libido.

Mujeres: anorgasmia. Sinusitis, bostezos, diarrea, estreñimiento, vómito, boca seca, aumento de la sudoración, artralgia, mialgia, trastornos de eyaculación, impotencia, fatiga, pirexia.

Interacciones

El antibiótico linezolid es un inhibidor de la MAO no selectivo y reversible y no debe administrarse a pacientes bajo escitalopram. Su administración conjunta con productos serotoninérgicos (por ejemplo, tramadol, sumatriptán y otros triptanes) puede llevar al síndrome de la serotonina. Se recomienda proceder con precaución cuando se use el medicamento de forma concomitante con otros productos capaces de reducir el umbral convulsivo (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, ISRS), neurolépticos (fenotiazinas, tioxantenos y butirofenonas), mefloquina y bupropión). Pueden alterarse los efectos anticoagulantes de los anticoagulantes orales. Se recomienda precaución cuando se use el medicamento de forma concomitante con medicamentos que inducen la hipopotasemia/hipomagnesemia dado que estas condiciones aumentan el riesgo de que se presenten arritmias malignas.

Advertencias

Escitalopram no debe usarse para tratar a niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Algunos pacientes con trastorno de pánico pueden experimentar un aumento de los síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción, por lo general, desaparece dentro de dos semanas si el tratamiento es continuo. Se debe suspender el uso de Escitalopram si un paciente desarrolla convulsiones por primera vez o si hay un aumento de la frecuencia de convulsiones. Se debe suspender el uso de los ISRS en cualquier paciente que ingrese a una fase de manía. En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glicémico. La depresión está asociada al aumento del riesgo de tener pensamientos suicidas, hacerse daño o suicidarse (eventos relacionados al suicidio). Este riesgo persiste hasta que se dé una remisión significativa. Se debe monitorear de cerca a los pacientes. Los ISRS, incluyendo escitalopram, causan efectos en el tamaño de las pupilas, lo que da como resultado una midriasis. Este efecto midriático tiene el potencial para estrechar el ángulo del ojo y causa un aumento de la presión intraocular y un glaucoma de ángulo cerrado, en especial en pacientes predispuestos. Se recomienda tener precaución al tratar a pacientes con bradicardia significativa, que hayan sufrido de un infarto del miocardio recientemente o tengan insuficiencia cardiaca no compensada. Se recomienda que, dependiendo de las necesidades del paciente, se reduzca la dosis de escitalopram de forma gradual y durante un periodo de varias semanas o meses al suspender el tratamiento. Escitalopram no debe usarse durante el embarazo, a no ser que le médico lo indique evaluando la relación riesgo/beneficio. Se debe mantener bajo observación a los neonatos si la madre usó Escitalopram durante las etapas finales del embarazo, en particular durante el tercer trimestre. Se debe evitar su suspensión abrupta durante el embarazo. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Posología

Episodios depresivos mayores: la dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día. Por lo general, se necesita de 2-4 semanas para obtener una respuesta al tratamiento antidepresivo. Luego de que los síntomas desaparecen, es necesario continuar con el tratamiento, por lo menos, durante 6 meses, de manera que se consolide la respuesta del paciente.

Trastorno de pánico con o sin agorafobia: se re-comienda una dosis inicial de 5 mg durante la primera semana de tratamiento; luego se puede aumentar la dosis a 10 mg al día. Posteriormente, es posible incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente. La eficacia mínima del medicamento se alcanza luego de 3 meses. El tratamiento dura varios meses.

Trastorno de ansiedad social: la dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Por lo general, se necesita de 2-4 semanas para que se alivien los síntomas. Posteriormente, se puede disminuir la dosis a 5 mg o aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.

Trastorno de ansiedad generalizada: la dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día. Por lo menos durante 6 meses.

Trastorno obsesivo compulsivo. La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día. Dado que el TOC es una enfermedad crónica.

Personas de edad avanzada (> 65 años de edad): la dosis inicial es de 5 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, se puede aumentar la dosis a 10 mg al día. No se ha estudiado la eficacia de escitalopram para el trastorno de ansiedad social con pacientes de edad avanzada.

Presentación

Tabletas recubiertas 10 mg caja por 28.

Tabletas recubiertas 20 mg caja por 28.

Titular: Sandoz GmbH Kundl – Austria.

Versión Escitalopram_oral_07_2013 CDS Versión 04.

EC1905678780 / 13-05/2019.

Productos propiedad de Novartis Ecuador S.A. comercializado y distribuido por GRUPO DIFARE