Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Ecuador

ANAUTIN Tabletas
Marca

ANAUTIN

Sustancias

DIMENHIDRINATO

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 50 Tabletas, 50 mg

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene Dimenhidrinato 50 mg


GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo (s)/grupo farmacológico:

Clasificación terapéutica:
Antiemético, anticinetósico.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Como antiemético, anticinetósico. ANAUTIN® es muy efectivo en prevención y alivio de mareos, náuseas y vómitos por traslación y otras etiologías tales como: trastornos laberínticos, procedimientos anestésicos o quirúrgicos, irradiaciones, quimioterapia, síndrome de Meniére.


MECANISMO DE ACCIÓN:

El dimenhidrinato actúa como antihistamínico, anticolinérgico, antimuscarínico y antiemético y sus efectos los ejerce de la siguiente manera:

Su efecto antihistamínico compitiendo con los receptores H1 de la histamina.

Los efectos anticolinérgicos privan la estimulación vestibular y laberíntica que se producen en los viajes.

Los efectos antimuscarínicos son responsables de la sedación. Y la acción antiemética como antagonista de la apomorfina.

Absorción: Es rápida y ampliamente distribuido por todo el organismo, incluido el sistema nervioso central donde desarrolla su acción antimuscarinica.

Distribución: Al respecto hay poca información pero se considera que tiene amplia distribución en los tejidos del cuerpo, realizan su función.

Excreción: Luego de metabolizarse en el hígado se elimina por vía renal.

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con glaucoma, retención urinaria, hipertrofia prostática. En estados de gravidez y lactancia, su uso lo determinará el médico.

REACCIONES ADVERSAS:

Después de una dosis de ANAUTIN® generalmente, se produce decaimiento, pero también puede ocurrir una reacción paradójica de estimulación al SNC en niños y ocasionalmente, en adultos con el tratamiento de este fármaco.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No deberá administrarse ANAUTIN® en conjunción con antibióticos aminoglucósidos ototóxicos, porquen puede enmascarar los síntomas ototóxicos y llegar a un estado irreversible.

Tampoco se podrá usarlo a la vez con depresores del SNC, alcohol ni barbitúrico.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Recomendaciones:

Precauciones:
Puede producir somnolencia, por lo que deberá advertir a los pacientes que mientras dure el tratamiento con este fármaco, deberán evitar el manejo de vehículos y/o maquinaria peligrosa.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración y dosificación

Vía de administración:
Oral.

Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas, 3 a 4 veces diarias.

Niños de 6 a 12 años: ¼ a ½ tableta cada 6 a 8 horas.

Niños mayores de 2 años: 5 mg/kg/día en 2 a 4 tomas diarias.

En viajes: La primera toma será 30 minutos antes del inicio.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: En caso de ingesta accidental de sobredosis, se recomienda un lavado gástrico y tratamiento sintomático en un centro hospitalario.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: ANAUTIN® tabletas, caja x 50.

LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A.

E-mail: info@grupoecu.com

Casilla postal 09-01-1292

Guayaquil - Ecuador

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

VENTA LIBRE.