ANAUTIN
DIMENHIDRINATO
Tabletas
1 Caja, 50 Tabletas, 50 mg
COMPOSICIÓN:
Cada TABLETA contiene Dimenhidrinato 50 mg
GRUPO FARMACOLÓGICO:
Principio activo (s)/grupo farmacológico:
Clasificación terapéutica: Antiemético, anticinetósico.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Como antiemético, anticinetósico. ANAUTIN® es muy efectivo en prevención y alivio de mareos, náuseas y vómitos por traslación y otras etiologías tales como: trastornos laberínticos, procedimientos anestésicos o quirúrgicos, irradiaciones, quimioterapia, síndrome de Meniére.
MECANISMO DE ACCIÓN:
El dimenhidrinato actúa como antihistamínico, anticolinérgico, antimuscarínico y antiemético y sus efectos los ejerce de la siguiente manera:
Su efecto antihistamínico compitiendo con los receptores H1 de la histamina.
Los efectos anticolinérgicos privan la estimulación vestibular y laberíntica que se producen en los viajes.
Los efectos antimuscarínicos son responsables de la sedación. Y la acción antiemética como antagonista de la apomorfina.
Absorción: Es rápida y ampliamente distribuido por todo el organismo, incluido el sistema nervioso central donde desarrolla su acción antimuscarinica.
Distribución: Al respecto hay poca información pero se considera que tiene amplia distribución en los tejidos del cuerpo, realizan su función.
Excreción: Luego de metabolizarse en el hígado se elimina por vía renal.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con glaucoma, retención urinaria, hipertrofia prostática. En estados de gravidez y lactancia, su uso lo determinará el médico.
REACCIONES ADVERSAS:
Después de una dosis de ANAUTIN® generalmente, se produce decaimiento, pero también puede ocurrir una reacción paradójica de estimulación al SNC en niños y ocasionalmente, en adultos con el tratamiento de este fármaco.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Interacciones medicamentosas: No deberá administrarse ANAUTIN® en conjunción con antibióticos aminoglucósidos ototóxicos, porquen puede enmascarar los síntomas ototóxicos y llegar a un estado irreversible.
Tampoco se podrá usarlo a la vez con depresores del SNC, alcohol ni barbitúrico.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Recomendaciones:
Precauciones: Puede producir somnolencia, por lo que deberá advertir a los pacientes que mientras dure el tratamiento con este fármaco, deberán evitar el manejo de vehículos y/o maquinaria peligrosa.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración y dosificación
Vía de administración: Oral.
Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas, 3 a 4 veces diarias.
Niños de 6 a 12 años: ¼ a ½ tableta cada 6 a 8 horas.
Niños mayores de 2 años: 5 mg/kg/día en 2 a 4 tomas diarias.
En viajes: La primera toma será 30 minutos antes del inicio.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
Sobredosis: En caso de ingesta accidental de sobredosis, se recomienda un lavado gástrico y tratamiento sintomático en un centro hospitalario.
PRESENTACIÓN:
Presentación comercial: ANAUTIN® tabletas, caja x 50.
LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A.
E-mail: info@grupoecu.com
Casilla postal 09-01-1292
Guayaquil - Ecuador
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
VENTA LIBRE.