COMPOSICIÓN:

AMOXICILINA LA SANTÉ® suspensión 5 ml/125 mg se presenta en una concentración de 125 mg de amoxicilina por cada 5 ml de la suspensión. AMOXICILINA LA SANTÉ® suspensión 5 ml/250 mg se presenta en una concentración de 250 mg de amoxicilina por cada 5 ml de la suspensión.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo: Amoxicilina.

Clase terapéutica: J01C A04 - Penicilinas con espectro ampliado: Amoxicilina.

Descripción: AMOXICILINA LA SANTÉ® es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: AMOXICILINA LA SANTÉ® está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la amoxicilina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

La amoxicilina se absorbe casi completamente (74 - 90%) después de la administración oral, alcanzando sus máximos niveles plasmáticos entre una y dos horas después de su administración. Aunque la presencia de comida disminuye y retarda la Cmáx de la amoxicilina, la cantidad total de fármaco absorbido parece no alterarse. Se ha descrito una vida media de 1 a 1,5 h. La amoxicilina se une en un 20% a las proteínas plasmáticas, y se distribuye bien a los tejidos, especialmente a las secreciones bronquiales y a las vías urinarias, siendo eliminada en forma activa por vía renal en un 60%. La amoxicilina es un antibiótico penicilínico de amplio espectro, bactericida, que actúa mediante la inhibición de los procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, a través de un bloqueo selectivo e irreversible de enzimas implicadas en tales procesos, principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas. La inadecuada formación de la pared bacteriana en las cepas susceptibles produce un desequilibrio osmótico que conduce a la lisis de la célula bacteriana.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones y advertencias: La administración de AMOXICILINA LA SANTÉ® está contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas y/o cefalosporinas. Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia; las más frecuentes son los efectos adversos gastrointestinales y a nivel de piel. Se puede presentar náuseas, vómito, diarrea, indigestión, exantemas (urticantes o maculopapulosos), erupción, prurito, rash e incremento de las transaminasas; raramente puede ocurrir leucopenia transitoria, trombocitopenia transitoria, anemia hemolítica, vértigo, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión y convulsiones. De manera similar a lo que ocurre con otros antibióticos betalactámicos, se pueden presentar angioedema, anafilaxia y otras reacciones de hipersensibilidad, al igual que cristaluria, nefritis intersticial y ocasionalmente colitis pseudomembranosa, casos en los cuales deberá suspenderse la terapia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosificación: Adultos: 500 mg cada 8 horas. Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el criterio médico.Niños: 40 – 45 mg/kg/día, vía oral, en tres dosis divididas (una cada 8 horas). Dependiendo del tipo de infección, la severidad y el criterio médico.

PRESENTACIÓN:

Suspensión 125 mg/5 ml x 45 ml x 1 (Reg. San. GBE-0925-09-06).

Suspensión 250 mg/5 ml x 100 ml x 1 (Reg. San. GBE-0859-04-06).

Suspensión 250 mg/5 ml x 45 ml x 1 (Reg. San. GBE-0925-09-06).

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