COMPOSICIÓN:

Cada 5 ml contiene:
Vitamina A (vitamina A Palmitato) 833.3 UI
Vitamina B1 (Tiamina HCI) 0.5 mg
Vitamina B2 (Riboflavina 5-fosfato sódica) 0.56 mg Niacinamida 6.66 mg
Vitamina B5 ácido pantoténico (D-pantenol) 3.33 mg Vitamina B6 0.66 mg
Vitamina B12 (cianocobalamina) 2 mcg
Vitamina C (ácido ascórbico) 20 mcg
Vitamina D3 (colecalciferol) 133.3 UI
Vitamina E (dl-L-tocoferilacetato) 10 UI
Biotina 15 mcg
Hierro (gluconato de hierro 2H2O) 3 mg
Zinc (gluconato de zinc) 1 mg
Manganeso (cloruro de manganeso 4H2O) 0.33 mg
Yodo (yoduro de potasio) 50 mcg
Cromo (cloruro de cromo 6H2O) 6.66 mcg
Molibdeno (sodio molibdato 2H2O) 6.66 mcg
Excipientes: c.s.p. 5 ml

Excipientes: butilhidroxianisol, sacarosa sabor a frambuesa, sacarina sódica, benzoato de sodio, edetato de sodio, solución de sorbitol al 70%, rojo #40 C.I. 16035, color chocolate GT-066 (amarillo #6 C.I. 15985 + Azul #1 C.I. 42090), agua desionizada.

Forma farmacéutica: Solución oral.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Características: Esta información ha sido elaborada para que usted, junto con las instrucciones que le ha dado su médico, pueda utilizar ACTIVITON JR con toda seguridad y obtenga así el mayor beneficio para su salud.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Suplemento vitamínico con minerales.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, hipervitaminosis, hipercalcemia, hemocromatosis, hemosiderosis, enfermedad hepatobiliar severa, bocio inducido por yodo, trastornos renales.

REACCIONES ADVERSAS:

Hipervitaminosis A, fatiga, malestar, anorexia, fotosensibilidad, hipervitaminosis D, estreñimiento, vómito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos: Anticoagulantes, colestipol, piridoxina, ácido aminosalicílico, cloranfenicol, colchicina, antiácidos, insulina, tiazidas, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, levodopa, quinolonas, metildopa.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Evalúe la ingesta de vitaminas y minerales provenientes de la dieta normal, alimentos fortificados, suplementos nutricionales y otros fármacos concomitantes antes de prescribir. La riboflavina produce un color amarillo naranja en la orina. Tener cautela en caso de terapia anticoagulante concurrente, litiasis renal a recurrencia, cardiopatías y/o nefropatías, hiperfosfatemia, enfermedades granulomatosas, bocio, enfermedad tiroidea autoinmune, hipertiroidismo, embarazado y lactancia. Pacientes diabéticos debido al contenido de azúcar. Si los síntomas persisten consulte a su médico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosificación

Adultos y niños de más de 2 años de edad: 1 cucharadita (5 ml) al día. El medicamento debe ser tomado con el estómago vacío junto con un vaso de agua.

Tiempo de utilización: Puede ser administrado por el tiempo que indique el médico o por tiempo indefinido.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis y medidas en el caso de intoxicación accidental: El paciente puede experimentar los siguientes signos y síntomas en caso de toxicidad aguda: dolor de cabeza severo, mareo, hepatomegalia, vómito, irritabilidad, somnolencia, descamación generalizada de la piel después de 24 horas, hepatotoxicidad, diarrea, náuseas, esofagitis, obstrucción intestinal, insuficiencia renal, anemia sideroblástica, efectos extrapiramidales, bocio, hipotiroidismo, disrritmias cardíacas, hiperuricemia, hipercalcemia. En caso de intoxicación accidental acuda al centro de salud más cercano o comuníquese con el centro de intoxicación local.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones comerciales: Frasco con 120 ml. Frasco con 30 ml. Muestra médica.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en un lugar fresco (no mayor a 30°), seco, protegido de la luz, y fuera del alcance de los niños.

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