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SULFATO DE MAGNESIO Solución inyectable estéril
Marca

SULFATO DE MAGNESIO

Sustancias

SULFATO DE MAGNESIO

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable estéril

Presentación

Caja , 200 Ampolleta(s) , Solución Inyectable estéril , 10 Mililitros

COMPOSICIÓN: Sulfato de magnesio: 20% (2 g/10 mL).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Prevención y control de estados convulsivos (eclamsia, glomerulonefritis, hipoparatiroidismo), hipomagnasemia severa, edema cerebral, tétano uterino, especialmente después de altas dosis de oxitocina, nefritis aguda en niños para el control de la hipertensión, encefalopatía y convulsiones.

CONTRAINDICACIONES ESPECÍFICAS DEL PRODUCTO: Adminístrese con precaución a pacientes con bloqueo cardiaco o deteriorado del miocardio. Puede aumentar los efectos de agentes boqueadores neuromusculares.

REACCIONES ADVERSAS: Usualmente los resultados con la intoxicación de magnesio son: Ausencia de reflejo en las rodillas, paro cardiaco, colapso circulatorio, depresión del sistema nervioso central, bloqueo completo del corazón, parálisis facial, hipocalcemia con síntomas de tétano, hipotensión, hipotermia, depresión respiratoria, parálisis, estupor y sudoración.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Potencia el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares, por ejemplo: Tubocurarina, vecuronio y succinilcolina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar durante las 2 horas que precedan al parto en pacientes toxémicos. El magnesio puede causar toxicidad en pacientes recién nacidos requiriendo ayuda de ventilación y administración de calcio. Usar con precaución en pacientes con función renal deteriorada y en pacientes que reciben digitálicos. Incluso en función renal normal use con precaución con el fin de prevenir el exceso de la capacidad excretora renal.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: IV previa dilución.

Estados convulsivos: 1 a 4 g (8 a 32 mEq).

Preeclancia o eclancia: Una dosis total de 8 a 15 g pueden ser requeridas dependiendo del peso corporal.

Hipomagnasemia leve: 1 g cada 6 horas por 4 dosis.

Hipomagnasemia severa: 5 g (40 mEq) en 1 litro de solución de dextrosa al 5% en agua o solución salina normal en infusión regularmente distribuido en 3 horas.

Hiperalimentación: Adultos: 8 a 24 mEq/24 horas. Niños 2 a 10 mEq/24 horas.

Taquicardia ventricular/fibrilación ventricular: 1 a 2 g (8 a 16 mEq) en 100 ml de solución de dextrosa al 5%, administrado en 1 a 2 minutos.

1 g de sulfato de magnesio equivale a 8.12 mEq.

PRESENTACIÓN: Ampolleta por 10 mL, caja por 200 ampolletas (Reg. San. INVIMA 2009M-002203-R2).

Vida útil del producto: 4 años a partir de su fecha de fabricación.

Fecha de vigencia del registro sanitario: Vigente hasta 06 de Marzo de 2019.

Fecha actualización ficha: 29/Julio/2010.

Fabricante:

Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Carrera 71D No. 50 - 05 - Normandía

PBX: 2631704 - Fax: 2631990

Apartado Aéreo: 100-114

E-mail: info@ryanlab.com

Bogotá, D. C., Colombia