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Bandera Colombia

SILDENAFIL 25 MG Tabletas recubiertas
Marca

SILDENAFIL 25 MG

Sustancias

SILDENAFIL

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas

Presentación

Caja , 2 y 4 Tabletas

COMPOSICIÓN:

Concentración:
Sildenafil 25 mg
Nombre químico específico:
5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one citrate; 1-{[3-(6,7-dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-ethoxyphenyl]sulfonyl}-4-methylpiperazone citrate
Fórmula molecular: C22H30N6O4S, C6H8O7
Peso molecular: 666.7 g/mol
No. de CAS: 171599-83-0

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones:

Tratamiento de la disfunción eréctil.

Tratamiento crónico de la hipertensión arterial pulmonar.

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes, hipotensión (tensión arterial < 90/50 mmHg), historia reciente de accidente isquémico cerebral, arritmias, insuficiencias cardiacas, angina inestable, infarto de miocardio. Pacientes con predisposición o antecedentes de retinopatía pigmentosa e insuficiencia hepática grave. No administrar concomitantemente con nitratos, ni con estimulantes de la guanilato ciclasa. No indicado para uso en niños menores de 18 años.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias: Pacientes con trastornos hematológicos (anemia depranocítica, mieloma múltiple o leucemia), o anatómicos que predispongan al priapismo, alteraciones hepáticas o alteraciones graves en la función renal que podrían requerir alteraciones de dosis. No se recomienda su uso en trastornos de coagulación o hemorrágicos, úlcera péptica activa, enfermedad ocular hereditaria u otros tratamientos retinarios. Riesgo y disminución y pérdida súbita de la audición de la visión. Riesgo de presentar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. Uso bajo estrecha vigilancia médica en enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial y en pacientes mayores de 65 años. No se recomienda su uso con otros tratamientos para la disfunción eréctil. Su uso requiere evaluación, diagnóstico, prescripción y supervisión médica.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial:

Tableta 10,000 U/caja por 4 (caja por 4 tabletas recubiertas, en blíster PVC transparente/aluminio.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en lugar seco a temperaturas inferiores a 30 ºC.

Vida útil: 3 años.

Condición de venta: Con fórmula facultativa.

Titular del registro sanitario:

GENFAR S.A.

Fabricante:

FAREVA VILLA RICA S.A.S.

Registro sanitario: INVIMA 2018M-0018099

Vigencia del registro sanitario: 04/05/2023

(trámite de renovación)

Código ATC: G04BE03

Código CUM: 020118033-02