COMPOSICIÓN: Rifamicina S.V. Cada envase de SPRAY contiene: 20 ml de una solución de rifamicina S.V. al 1%.

INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento y profilaxis tópico de las infecciones de superficies causadas por gérmenes patógenos sensibles a la rifamicina S.V.: Heridas infectadas, quemaduras, furúnculos, piodermitis, dermatosis infectadas, úlceras varicosas, post-flebíticas, ateroscleróticas y diabéticas, dermatitis eccematoides, curativos de heridas postquirúrgicas infectadas (adenitis, panadizos, supuración de las paredes).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las rifamicinas o a los componentes de la formulación.

EMBARAZO: RIFOCINA® puede ser utilizada en embarazo sólo si los beneficios justifican los posibles riesgos para el feto.

LACTANCIA: No se conocen datos que contraindiquen su uso durante la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: RIFOCINA® puede producir una coloración roja-anaranjada de lo tejidos corporales y/o fluidos (que incluyen la piel, los dientes, la lengua, la orina, heces, saliva, esputo, lágrimas, sudor y líquido cefaloraquídeo). Los lentes de contacto, los dientes o dentaduras pueden colorearse permanentemente.

Raramente se han reportado reacciones alérgicas o dolorosas en el sitio de aplicación. En casos excepcionales, se han reportado la posibilidad de una reacción de hipersensibilidad sistémica que incluye shock o reacciones anafilácticas luego de la aplicación tópica a lesiones cutáneas continuas u otras regiones del cuerpo.

INTERACCIONES: Se ha observado una interacción con ciclosporina cuando se utiliza rifamicina tópicamente. Los pacientes que utilicen anticonceptivos hormonales sistémicos deben ser advertidos de cambiar a métodos de anticoncepción no-hormonales durante la terapia con rifamicina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: RIFOCINA® contiene metabisulfito sódico. Estas sustancias pueden causar reacciones alérgicas y ataques severos de asma en individuos susceptibles, particularmente asmáticos.

Superinfección: Así como sucede con otros antibióticos, el uso prolongado de rifamicina puede llevar a sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (particularmente estafilococos). Es esencial realizar una evaluación constante de la condición del paciente. Si se presenta una superinfección, el tratamiento con rifamicina debe ser interrumpido y se deben tomar las medidas terapéuticas necesarias.

La administración de rifamicina debe ser limitada a un período de tiempo específico, y cuando sea posible, el tratamiento debe realizarse a dosis bajas y alterándolo con otros agentes terapéuticos.

Se debe evitar la aplicación del producto sobre áreas extensas, cerca del oído externo o en contacto con tejido nervioso.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Uso externo; 3 a 4 aplicaciones diarias. La dosis puede incrementarse si es necesario. RIFOCINA® puede ser combinada con antibióticos sistémicos.

SOBREDOSIS: No se conocen los síntomas de la sobredosis.

PRESENTACIÓN: RIFOCINA Spray, envase pulverizador de 20 ml (solución al 1%-1 ml-10 mg) (Reg. INVIMA 2016M-005965 R-3).

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