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PREDNISOLONA ACETATO 10 MG/1 ML SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ Suspensión oftálmica
Marca

PREDNISOLONA ACETATO 10 MG/1 ML SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ

Sustancias

PREDNISOLONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oftálmica

Presentación

Frasco gotero , Suspensión oftálmica , 5 Mililitros

COMPOSICIÓN: Cada 1 ml de SUSPENSIÓN oftálmica de PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ® contiene 10 mg de prednisolona acetato micronizado.

INDICACIONES: PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ® está indicada en el tratamiento de estados inflamatorios no infecciosos de la córnea, conjuntiva y segmento anterior del globo ocular.

PROPIEDADES: PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ® es un medicamento corticosteroide con gran actividad antiinflamatoria y efectos a nivel del sistema inmunológico. La prednisolona actúa sobre la fosfolipasa A2 inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y lipooxigenasas. También actúa estabilizando las membranas celulares y a nivel de los lisosomas de los neutrófilos previniendo su degranulación. Al igual que ocurre con otros corticoides, la prednisolona reduce la respuesta a las reacciones de hipersensibilidad y cuenta con acciones reguladoras suprimiendo la respuesta humoral. En términos de equivalencia antiinflamatoria, se ha demostrado que la prednisolona es aproximadamente 4 veces más potente que la hidrocortisona y aproximadamente 5 veces más potente que la cortisona.

CONTRAINDICACIONES: PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ® hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. tuberculosis ocular, infecciones bacterianas, micóticas o virales oculares, glaucoma de ángulo estrecho

REACCIONES ADVERSAS: La prednisolona tópica oftálmica es un fármaco bien tolerado.Se puede presentar: Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad ocular (incluyendo hiperemia, ardor, dolor, irritación, escozor), elevación de la presión intraocular (glaucoma), alteración o daño del nervio óptico, formación de catarata subcápsular posterior y retardo en los procesos de cicatrización ocular. También se puede presentar uveítis, perforación ocular, queratitis, conjuntivitis, úlceras corneales, midriasis, hiperemia conjuntival, alteración o pérdida del reflejo de acomodación, alteraciones visuales (incluyendo visión borrosa), ptosis y desarrollo de infecciones oculares secundarias (virales, bacterianas o micóticas). Aunque la absorción tópica de la prednisolona por esta vía oftálmica es reducida, podrían presentarse algunos de los efectos sistémicos adversos descritos en la literatura para los corticoides.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El cloruro de benzalconio como excipiente puede causar irritación ocular. este compuesto puede decolorar los lentes de contacto blandos, por lo que se recomienda retirar los lentes de contacto blandos y esperar por lo menos 15 minutos antes de reinsertarlos posterior a la aplicación. el uso sistémico y tópico de corticosteroides puede producir alteraciones visuales. si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe consultar con un oftalmólogo, para evaluar la presencia de cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatia serosa central (crsc).

DOSIS: La dosis recomendada de PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ® dependerá de la patología subyacente y del criterio médico. La dosis usual es de 1 a 2 gotas en el saco conjuntival 2 a 4 veces al día.

PRESENTACIÓN: PREDNISOLONA ACETATO SUSPENSIÓN OFTÁLMICA LA SANTÉ®, Suspensión oftálmica 10 mg/1 mL, frasco gotero por 5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008221).

LABORATORIOS LA SANTÉ, S. A.

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