NATELE
ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C), CALCIO, HIERRO, TIAMINA HCl (VITAMINA B1), VITAMINA A (RETINOL), VITAMINA B12 (COBALAMINA, CIANOCOBALAMINA, HIDROXOCOBALAMINA), VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA), VITAMINA B3 (NICOTÍNICO, ÁCIDO, NIACINA, NIACINAMIDA, NICOTINAMIDA), VITAMINA B6 (PIRIDOXINA), VITAMINA D, VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL), VITAMINA E (TOCOFEROL), ZINC
Cápsulas
1 Caja,4 Blíster,28 Cápsulas blandas,
Cápsulas blandas
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COMPOSICIÓN:
lnformación para prescribir:
NATELE® EASYGELS es una preparación que contiene multivitaminas en combinación con minerales.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Suplemento multivitamínico y mineral prenatal, indicado durante el embarazo y la lactancia.
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS:
Beneficios:
Beneficios para la madre:
Prevención de la anemia.
Disminución de náusea, vómitos y vértigo.
Prevención de la preeclampsia.
Disminución de partos prematuros.
Reduce el riesgo de diabetes.
Ayuda a alcanzar y mantener los niveles óptimos de ácido fólico.
Ayuda a enriquecer la leche materna con nutrientes claves.
Beneficios para el futuro bebé:
Reduce el riesgo de malformaciones congénitas en los bebés.
Previene el bajo peso al nacer.
Reduce el riesgo de nacimiento prematuro.
Reduce el riesgo de desórdenes cardiovasculares.
BAYER S.A.
Av. Américas No. 57-52, Bogotá, D.C., Colombia
Reg. San. INVIMA 2006M-0005692
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
Hipervitaminosis A preexistente.
Función renal severamente afectada.
Hipervitaminosis D preexistente.
Hipercalcemia o hipercalciuria severa.
Desórdenes en el metabolismo del hierro.
Este medicamento contiene aceite y lecitina de soya como excipientes. No debe utilizarse en caso de alergia a la soya o los cacahuetes.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Fertilidad, embarazo y lactancia: Esta preparación es indicada durante el embarazo y lactancia; sin embargo, la dosificación indicada no se debe exceder sin autorización del médico.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Interacciones medicamentosas:
Glucósidos digitálicos: Por el riesgo del aumento de calcio, podría producir un aumento de la toxicidad de los glucósidos digitálicos o desencadenar arritmias cardiacas.
Fenitoína, neomicina, etidronato, penicilamina, colestiramina, colestipol, parafina líquida o aceite mineral: Se puede modificar su absorción o la de alguno de estos componentes.
Levodopa (no asociada a carbidopa): A dosis altas, puede revertir los efectos de la levodopa, lo cual no ocurre con la asociación de levodopa-carbidopa.
Ácido acetohidroxámico: Puede disminuir absorción del hierro u otros metales pesados.
Isotretinoína: Podrían producir efectos tóxicos auditivos.
Tetraciclinas: Puede producir hipertensión intracraneal benigna. Si es necesaria la administración simultánea de dos fármacos, la tetraciclina deberá tomarse 2 horas después o 2 horas antes de la administración oral de hierro. También podría producirse una disminución del zinc y del calcio.
Antiácidos que contienen aluminio o magnesio: Puede aumentar la toxicidad del aluminio y las concentraciones del magnesio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica.
Antiácidos: Puede disminuir la absorción del hierro. Debe dejarse transcurrir un intervalo de tres horas entre la administración de antiácidos y de preparados orales de hierro.
Anticonvulsivos del grupo hidantoína o barbitúricos o primidona: Puede reducir el efecto de la vitamina D.
Antidepresivos, anticoagulantes orales, dosis altas de salicilatos, sulfamidas, trimetoprim/sulfametoxazol o anticonceptivos hormonales: Con dosis altas de vitamina C puede verse modificada la acción de estos medicamentos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Advertencias especiales y precauciones de uso:
Dosis elevadas de hierro pueden ser tóxicas: puede generar resultados falsos positivos en pruebas de laboratorio como glucosa en orina, urobilinógeno, paracetamol en orina, carbamazepina, sangre oculta en heces.
El ácido fólico, la vitamina B12 y el hierro pueden encubrir la anemia.
Para formulaciones que no contengan yodo:
Esta preparación no contiene yodo. Debe suministrarse una ingesta adecuada de yodo durante el embarazo y la lactancia (IOM 2001).
Precauciones especiales de conservación:
Mantener el producto fuera del alcance de los niños.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Posología y método de administración:
Debe tomarse una cápsula diaria o según prescripción médica con agua y preferiblemente durante las comidas.
Se recomienda consumir desde un mes antes de la concepción (cuando se planea el embarazo), y durante todo el embarazo y periodo de lactancia.
Producto de uso oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
Sobredosis: No existe evidencia que este producto pueda conducir a una sobredosis.
Si ocurren síntomas, debe suspenderse el tratamiento y consultar con el profesional de la salud.