COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 850 mg de metformina.

INDICACIONES: Utilizado en los diabéticos de tipo 2 para reducir los niveles elevados de glucosa post-prandial, principalmente en pacientes obesos con inadecuado control de la glucemia con dieta y ejercicio. Puede ser usado como monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos orales o con insulina.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento o a los componentes, en pacientes con alcoholismo crónico o agudo, mujeres en embarazo, pacientes con insuficiencia renal, hepática y/o cardiovascular. También está contraindicada en pacientes con anorexia, náuseas y diarrea. Su uso requiere chequeo periódico del lactato sanguíneo.

EMBARAZO Y LACTANCIA: La metformina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. No es teratogénica en las ratas y las conejas, con dosis entre 2 y 6 veces las utilizadas en la clínica. Además, parece ser que este fármaco no atraviesa la barrera placentaria. Sin embargo, no se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas.

La metformina se excreta en la leche, alcanzando unos niveles similares a los que se obtienen en plasma. Debido al potencial para causar hipoglucemias en el lactante, se recomienda discontinuar la metformina durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La metformina es bien tolerada en general. Se han descrito algunos casos de intolerancia digestiva: (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de tratamiento, de carácter leve y que no han exigido la interrupción de la medicación.

Estos efectos secundarios suelen desaparecer tomando la medicación durante o después de las comidas.

INTERACCIONES: La furosemida y la cimetidina pueden aumentar los niveles séricos de la Metformina. Los fármacos catiónicos (por ejemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamterene, trimetoprim y vancomicina) que se eliminan por secreción tubular renal tiene el potencial de aumentar los niveles séricos de la metformina al competir por el transportador común. Los medios de contraste pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica inducida por la metformina.

Los medicamentos que tienden a producir hiperglucemia (diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, medicamentos tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, calcioantagonistas, isoniazida) pueden llevar a la pérdida de control de la glucemia.

Se debe evitar el alcohol (aumenta la incidencia de acidosis láctica, puede causar hipoglucemia). El alimento disminuye levemente la extensión y demora la absorción de la Metformina. Puede disminuir absorción de la vitamina B12 y el ácido fólico.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Adultos: Iniciar tratamiento con una tableta de 850 mg de metformina en la mañana con el desayuno, durante 8 días, y luego continuar con 850 mg cada 12 horas. Algunos pacientes presentan una inadecuada respuesta, por lo tanto se les debe incrementar 850 mg adicionales a la hora del almuerzo. Dado el caso que se requiera una dosis superior, se debe asociar con sulfonilureas.

DESCRIPCIÓN: Es un agente hipoglucemiante de la familia de las biguanidas.

PRESENTACIÓN: METFORMINA 850 mg tabletas recubiertas Laproff, caja por 30 tabletas y caja por 300 tabletas (multipack) (Reg. San. INVIMA 2012M-0001103-R1).

LABORATORIOS LAPROFF S. A.

Carrera 43 No. 61 sur 84, Sabaneta(Antioquia)

PBX: (4) 2881080 - FAX: (4) 3012472