COMPOSICIÓN:

Concentración:
Losartán 50 mg
Nombre químico específico: 2-Butyl-4-chloro-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]imidazole-5-methanol potassium
Fórmula molecular: C22H22ClKN6O
Peso molecular: 461.0 g/mol
No. de CAS: 124750-99-8

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión. Tratamiento de falla cardiaca, cuando el tratamiento con inhibidores de la ECA ya no se considera apropiado. No se recomienda intercambiar a losartán 50 mg tabletas recubiertas, pacientes con falla cardiaca que están estables en el tratamiento con inhibidores de la ECA.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo y lactancia. No indicado en niños menores de 15 años. La combinación de aliskireno con IECA o ARA II en pacientes con insuficiencia renal moderada-grave o diabetes está contraindicada.

Efectos secundarios: Puede presentar ligero vértigo pasajero.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias: No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el SRA (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en aquellos casos que se considere imprescindible. En estos casos, el tratamiento debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente la función renal, el balance hidroelectrolítico y la tensión arterial. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de laptasa Lapp o malabsorción de glucosa galactosa no deberán tomar ese medicamento.

Precauciones: No se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: Caja por 30 tabletas recubiertas en un blíster PVC transparente/aluminio por 30 tabletas recubiertas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en lugar seco a temperaturas inferiores a 30 ºC.

Vida útil: 2 años.

Condición de venta: Con fórmula facultativa.

Titular(es) del Registro Sanitario:

SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.

Fabricante(s):

SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A.

Registro sanitario: INVIMA 2017M-0005915-R1

Vigencia del registro sanitario: 25/07/2022

Código ATC: C09CA01

Código CUM: 019965499-04