INDICACIONES: HUMYLUB PF OFTENO® está indicado para el alivio temporal del ardor, de la sensación de cuerpo extraño y de la resequedad ocular debidos a queratoconjuntivitis sicca, blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, blefaritis, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a luz intensa. Además está indicado como coadyuvante de cualquier tratamiento tópico ocular para restablecer la calidad de la película lagrimal pre corneal.

CONTRAINDICACIONES: No se debe administrar HUMYLUB PF OFTENO® si existe hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.

ABUSO Y ADICCIÓN: No aplica.

EFECTOS ADVERSOS: Aunque poco frecuente, los efectos adversos reportados incluyen intolerancia a los componentes de la fórmula manifestado como ardor transitorio.

INTERACCIONES: Tanto el hialuronato como el condroitín sulfato no han demostrado interacciones de importancia. En el caso del condroitín sulfato a nivel de su metabolización no se han descrito interacciones con otros medicamentos, en parte justificado por su falta de metabolización a nivel del citocromo P???.

El hialuronato de sodio como el sulfato sódico de condroitín por ser sustancias viscoelásticas, que pueden aumentar la biodisponibilidad de medicamentos oftálmicos cuando se aplican de forma concomitante.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: HUMYLUB PF OFTENO® no se administre en caso de hipersensibilidad hacia alguno de los componentes de la fórmula. Para evitar contaminación, no toque ni ponga en contacto la punta del dispensador con cualquier superficie.

No existen estudios acerca del efecto del hialuronato de sodio y el sulfato sódico de condroitín en mujeres embarazadas o en la lactancia, por lo cual no se ha establecido la seguridad de este producto en estas condiciones, por lo que deberá valorarse el riesgo beneficio de la terapia con HUMYLUB PF OFTENO®.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Instilar 1 o 2 gotas de HUMYLUB OFTENO® en el fondo de saco del ojo afectado cada 4-6 horas, o tan frecuentemente como se requiera.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento adecuado para su caso en particular.

Vía de administración: Tópica oftálmica.

RECOMENDACIÓN EN CASO DE SOBREDOSIFICACIÓN SEGÚN EL PERFIL TOXICOLÓGICO: No existen reportes de sobredosificación con hialuronato de sodio y sulfato sódico de condroitín. En caso de ingesta accidental consulte a su médico.

PRESENTACIÓN: Gotas. (Reg. San. INVIMA 2016M-0017104).

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