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HIDROCLOROTIAZIDA Tabletas
Marca

HIDROCLOROTIAZIDA

Sustancias

HIDROCLOROTIAZIDA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 300 y 400 Tabletas, 25 mg

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 mg de Hidroclorotiazida.

INDICACIONES: Está indicado para el tratamiento del edema y de la hipertensión.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Induce fluctuaciones de las concentraciones séricas de electrolitos que pueden ocasionar una pérdida del equilibrio electrolítico y un coma hepático en los pacientes susceptibles. Por lo tanto se recomienda precaución cuando se administre a pacientes con enfermedades hepáticas. La hidroclorotiazida puede ocasionar hiperglucemia, deterioro de la tolerancia a la glucosa y glucosuria por lo que se deberán monitorizar los niveles de glucosa en sangre y/o orina durante un tratamiento prolongado, en particular en los pacientes con diabetes mellitus.

Se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal, debido a que la hipovolemia producida por el fármaco puede desencadenar una azotemia.

EMBARAZO Y LACTANCIA: Se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo. Las tiazidas cruzan la barrera placentaria y pueden producir ictericia y pancreatitis en los fetos o neonatos. No se recomienda la administración de hidroclorotiazida durante el embarazo a menos que sea absolutamente imprescindible. Este fármaco se excreta en la leche materna, por lo que se recomienda no utilizarlo durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Debe vigilarse el balance electrolítico en los pacientes tratados con hidroclorotiazida y los pacientes deberán contactar inmediatamente con el médico si experimentan algún síntoma de desequilibrio del mismo (fatiga, lasitud, confusión mental, mareos, calambres musculares, taquicardia, parestesia, sed, anorexia, náusea o vómito) debido a que este fármaco puede producir serias hipotensiones y arritmias. La hipokalemia es uno de los efectos adversos más comunes de las tiazidas. Este efecto debe ser tenido en cuenta, sobre todo en pacientes bajo tratamiento con glucósidos cardiacos, dado que la hipokalemia aumenta el riesgo de una toxicidad cardiaca. Los pacientes tratados con hidroclorotiazida pueden necesitar un suplemento de potasio para prevenir una hipokalemia o acidosis metabólica.

Los afectos adversos gastrointestinales incluyen anorexia, irritación gástrica, náuseas y vómitos, calambres abdominales, diarrea, constipación, sialoadenitis y pancreatitis.

INTERACCIONES: Cuando se administra la hidroclorotiazida con otros diuréticos o antihipertensivos, se observan efectos aditivos, lo cual es aprovechado para aumentar su efectividad. Sin embargo, también pueden producirse hipotensiones ortostática, por lo que es necesario ajustar las dosis adecuadamente a las necesidades de cada paciente.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: La dosis inicial usual en adultos es de una tableta de 25 mg al día administrada en una dosis única. La dosis puede aumentarse hasta 50 mg al día, administrada en una dosis única o dividida.

Los pacientes no suelen requerir dosis superiores a 50 mg de hidroclorotiazida al día cuando se utiliza concomitantemente con otros agentes antihipertensivos.

DESCRIPCIÓN: La Hidroclorotiazida es un diurético tiazídico

PRESENTACIÓN: HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg tabletas Laproff, caja por 300 tabletas (minipack) y caja por 400 tabletas (multipack). (Reg. San. INVIMA 2014M-0015566).

LABORATORIOS LAPROFF S. A.

Carrera 43 No. 61 sur 84, Sabaneta(Antioquia)

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