COMPOSICIÓN: USP 5000 U.I. por mL, SOLUCIÓN INYECTABLE en frasco vial de 5 ml.

Cada frasco contiene heparina sódica en inyección, 25.000 U.I. por 5 ml.

INDICACIONES: Terapia anticoagulante; fibrinolítico; embolia pulmonar; infarto del miocardio; fibrilación atrial con embolización; angina de pecho; cirugía del corazón y grandes vasos; profilaxis de tromboembolismo postoperatorio; como anticoagulante en transfusiones de sangre, circulación extracorpórea, procedimientos de diálisis y muestra de sangre para laboratorio clínico.

CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia renal, daño hepático, diátesis hemorrágica, hipertensión maligna, úlcera gastrointestinal, endocarditis bacterial aguda y periodo postoperatorio.

INTERACCIONES: Medicamentos que afectan la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia.

El uso de anticoagulantes concomitantemente con terapia trombolítica debe ser individualizada y se aconseja una vigilancia cuidadosa.

La dihidroergotamina parece reforzar los efectos anti-trombogénicos de la heparina.

Se sugiere que se vigile de cerca a los pacientes que reciben heparina y nitroglicerina intravenosa concomitantemente para evitar anticoagulación inadecuada.

Los glucósidos cardiacos, la nicotina, la quinina, las tetraciclinas y los antihistamínicos se ha informado pueden interferir con el efecto anticoagulante de la heparina.

La heparina puede tener un efecto antagonista en los corticoesteroides, el corticotrofina y la insulina.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Heparina debe administrarse mediante inyección IV intermitente o infusión intravenosa o por inyección subcutánea profunda (“intrafat), la inyección intramuscular no se utiliza generalmente. La dosis de heparina debe ajustarse de acuerdo a las pruebas de coagulación del paciente, las cuales, durante el primer día de tratamiento deben determinarse con anticipación a cada inyección. El incremento de 2,5 a 3 veces del tiempo de coagulación control señala la dosis óptima.

Inyección intermitente IV, dosis inicial, 10.000 unidades, sin diluir o en 50-100 mL de solución isotónica de cloruro de sodio. Cada 4 a 6 horas, 5.000-10.000 unidades en 50-100 ml de solución isotónica de cloruro de sodio.

Infusión IV, dosis inicial, 5.000 unidades por inyección IV. Continuo, 20.000-40.000 unidades en 1.000 ml de solución isotónica de cloruro de sodio en infusión por día.

Inyección subcutánea profunda (“intrafat”), dosis inicial, 5.000 unidades por inyección IV seguidas por 10.000 - 20.000 unidades de solución concentrada, subcutánea. Cada 8 horas, 8,000-10,000 unidades de solución concentrada. O cada 12 horas, 15,000-20,000 unidades de solución concentrada.

Uso pediátrico: Puede emplearse como guía el siguiente esquema:

Dosis inicial: 50 U/kg (IV, en goteo).

Dosis de mantenimiento: 100 U/kg (IV, en goteo) cada 4 horas o 20.000 U/m2/24 horas continuas.

PRESENTACIÓN: Cada frasco vial de 5 ml contiene heparina sódica 25.000 UI inyectable (Reg. San. No. 2004M-0003679).

Fabricado por:

GLAND PHARMA LTD., Hyderabad, India
Importado por: COMERCIAL MEDICA, S.A.S. Bogotá, D. C., Colombia

ALMACENAMIENTO: Temperaturas inferiores a 30 °C.