COMPOSICIÓN: GEMCITABINA 10 mg/mL (1000 mg/100 mL): Cada 1 mL de SOLUCIÓN inyectable contiene gemcitabina clorhidrato 10 mg.

GEMCITABINA 10 mg/mL (200 mg/20 mL): Cada 1 mL de SOLUCIÓN inyectable contiene gemcitabina clorhidrato 10 mg.

INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastásico. Para pacientes con cáncer pancreático refractario al 5-fu. Tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Localmente avanzado metastásico y/ asociado a cisplatino. Tratamiento de carcinoma epitelial de ovario recurrente que ha recaído después de una terapia basada en platinos. Coadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga avanzado o metastásico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al producto, embarazo, lactancia niños. Falla hepática e insuficiencia renal crónica. La prolongación del tiempo de la infusión y la frecuencia de dosis aumentada ha demostrado que aumenta la toxicidad, el producto puede suprimir la función medular ósea. Requiere manejo del especialista.

Condición de venta: Con fórmula facultativa.

PRESENTACIÓN:

GEMCITABINA 10 mg/mL (1000 mg/100 mL) solución inyectable (Reg. San. INVIMA 2010M-0011215), caja por 1 vial de 100 mL.

GEMCITABINA 10 mg/mL (200 mg/20 mL) solución inyectable (Reg. San. INVIMA 2010M-0011215), caja por 1 vial de 20 mL.

Departamento Médico Novartis de Colombia S. A.

SANDOZ

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: A temperaturas inferiores a 30 °C, en su envase y empaque original.